Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:van Raamsdonk JM, Cornelius RM, Brash JL, Chang PL.
Дата:2002 год, декабрь.

Deterioration of polyamino acid-coated alginate microcapsules in vivo.

  автоматический перевод
The implantation of immuno-isolated recombinant cell lines secreting a therapeutic protein in alginate microcapsules presents an alternative approach to gene therapy. Its clinical efficacy has recently been demonstrated in treating several genetic diseases in murine models. However, its application to humans will depend on the long-term structural stability of the microcapsules. Based on previous implantations in canines, it appears that survival of alginate-poly-L-lysine-alginate microcapsules in such large animals is short-lived. This article reports on the biological factors that may have contributed to the degradation of these microcapsules after implantation in dogs. Alginate microcapsules coated with poly-L-lysine or poly-L-arginine were implanted in subcutaneous or intraperitoneal sites. The retrieved microcapsules showed a loss of mechanical stability, as measured by resistance to osmotic stress. The polyamino acid coats were rendered fragile and easily lost, particularly when poly-L-lysine was used for coating and the intraperitoneal site was used for implantation. Various plasma proteins were associated with the retrieved microcapsules and identified with western blotting to include Factor XI, Factor XII, prekallikrein, HMWK, fibrinogen, plasminogen, ATIII, transferrin, alpha-1-antitrypsin, fibronectin, IgG, alpha-2-macroglobulin, vitronectin, prothrombin, apolipoprotein A1, and particularly albumin, a major Ca-transporting plasma protein. Complement proteins (C3, Factor B, Factor H, Factor I) and C3 activation fragments were detected. Release of the amino acids from the microcapsule polyamino acid coats was observed after incubation with plasma. indicating the occurrence of proteolytic degradation. Hence, the loss of long-term stability of the polyamino acid-coated alginate microcapsules is associated with activation of the complement system, degradation of the polyamino acid coating, and destabilization of the alginate core matrix, probably through loss of calcium-mediated ionic cross-linking of the guluronic acid polymers in the alginate. These destructive forces may be slightly mitigated by using poly-L-arginine instead of poly-L-lysine for coating and by implanting in a subcutaneous instead of an intraperitoneal site. However, the long-term stability of such devices may require significant improvements in the microcapsule polymer chemistry to withstand such biological impediments.   Имплантация иммунопрофилактике изолированных рекомбинантных клеточных линий тайная лечебного белка в альгината микрокапсулы представляет собой альтернативный подход к генной терапии. Ее клинической эффективности недавно было продемонстрировано в лечении некоторых генетических болезней в murine моделей. Тем не менее, его применение для людей, будет зависеть от долгосрочных структурных стабильности в микрокапсулы. Основываясь на предыдущих implantations в клыков, похоже, что выживание альгината-поли-L-лизин-альгината микрокапсулы в таких крупных животных является недолговечным. Эта статья доклады о биологических факторов, которые могли привести к деградации этих микрокапсулы после имплантации в собак. Альгинатная микрокапсулы, покрытые поли-L-лизина или поли-L-аргинина были имплантирован в подкожной или intraperitoneal сайтов. В полученной микрокапсулы показали потери механической стабильности, как измеряется сопротивление осмотического стресса. В polyamino кислоты пальто были хрупкими и легко утрачиваются, особенно тогда, когда поли-L-лизина был использован для нанесения покрытий и intraperitoneal сайт был использован для имплантации. Различные белки плазмы были связаны с полученной микрокапсулы, и определены с западными блоттинга включать фактор XI, XII фактор, prekallikrein, HMWK, фибриногена, плазминогена, ATIII, трансферрина, альфа-1-антитрипсина, фибронектин, IgG, альфа-2-макроглобулин, vitronectin, протромбина, аполипопротеина A1, и, в частности, альбумин, одним из основных Са-транспортировки белков плазмы. Экипаж белков (C3, фактор B, Н-фактор, фактор I) и C3 активации фрагменты были обнаружены. Выпуск из аминокислот из microcapsule polyamino кислоты пальто был замечен после инкубации с плазмой. свидетельствует появление протеолитической деградации. Таким образом, потери в долгосрочной стабильности в polyamino кислоты покрытием альгината микрокапсулы, связана с активизацией дополнения системы, ухудшения состояния polyamino кислоты покрытие, и дестабилизация в альгината основной матрицы, вероятно, в результате потери кальция при посредничестве ионных крест - увязки с guluronic кислоты полимеров в альгината. Эти деструктивные силы могут быть немного уменьшены с помощью поли-L-аргинина вместо поли-L-лизина для нанесения покрытий и укоренением в подкожный вместо intraperitoneal один сайт. Тем не менее, долгосрочная стабильность таких устройств может потребовать значительных улучшений в microcapsule полимерной химии, чтобы выдерживать такие биологические препятствия.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку