Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Johnson FK, Teran FJ, Prieto-Carrasquero M, Johnson RA.
Дата:2002 год, декабрь.

Vascular effects of a heme oxygenase inhibitor are enhanced in the absence of nitric oxide.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Vascular endothelium and smooth muscle express heme oxygenase (HO) that metabolizes heme to biliverdin, iron and carbon monoxide (CO). Carbon monoxide promotes endothelium-independent vasodilation, but also inhibits nitric oxide formation. This study examines the hypothesis that an inhibitor of HO promotes endothelium-independent vasoconstriction, which is attenuated in the presence of unabated nitric oxide formation. METHODS: In vivo studies were conducted in anesthetized male Sprague-Dawley (SD) rats instrumented with flow probes and arterial catheters. In vitro experiments were performed on pressurized first-order gracilis muscle arterioles isolated from male SD rats superfused with oxygenated modified Krebs buffer. RESULTS: Vascular smooth muscle and endothelium showed positive HO-1 and HO-2 immunostaining. In anesthetized rats the HO inhibitor chromium mesoporphyrin (CrMP; 45 micromol/kg intraperitoneally) had minimal effect on hindlimb resistance. However, in animals pretreated with N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME; 300 mg/kg intraperitoneally), CrMP substantially increased hindlimb resistance. In contrast, in rats infused with phenylephrine to increase blood pressure and vascular tone, CrMP had no effect on hindlimb resistance. In isolated arterioles denuded of endothelium, CrMP (15 micromol/L) caused a powerful vasoconstriction, which was abolished in the presence of a functional endothelium. In arterioles with intact endothelium pretreated with L-NAME (1 mmol/L), or with L-NAME and sodium nitroprusside (10 to 30 nmol/L), CrMP promoted a similarly powerful vasoconstriction as in vessels denuded of endothelium. CONCLUSIONS: These results suggest that smooth muscle-derived CO may contribute to endothelium-independent regulation of vascular tone by providing a vasodilatory influence. Furthermore, the dilatory effects of endogenous CO are offset by a unique interaction between the CO and nitric oxide systems.   КОММЕНТАРИИ: сосудов эндотелия и гладкой мышечной выразить heme oxygenase (HO), что metabolizes heme в биливердин, железа и окиси углерода (CO). Окись углерода способствует эндотелий-независимый vasodilation, но и препятствует формированию оксида азота. В этом исследовании рассматривается гипотеза о том, что ингибитор HO способствует эндотелий-независимый вазоконстрикцию, который уменьшен в присутствии не ослабевает оксида азота формирования. МЕТОДЫ: В живом исследования были проведены в anesthetized мужчин Спраге-Давли (SD) крыс, оборудованная с потоком зондов и артериальной катетеры. В vitro эксперименты были проведены под давлением первого порядка, тонкой мышцы артериол изолированы от мужского SD крыс superfused с окисленном измененных Кребс буфера. РЕЗУЛЬТАТЫ: сосудистых гладких мышц и эндотелия показали положительные HO-1 и ТН-2 immunostaining. В anesthetized крыс в HO ингибитор хром mesoporphyrin (CrMP 45; micromol / кг intraperitoneally) было минимальное воздействие на hindlimb сопротивления. Вместе с тем, у животных pretreated с N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME; 300 мг / кг intraperitoneally), CrMP существенно увеличить hindlimb сопротивления. В отличие от этого, у крыс зависит от фенилэфрин повышения кровяного давления и сосудистого тонуса, CrMP не имеет влияния на hindlimb сопротивления. В отдельных артериол оголенный эндотелия, CrMP (15 micromol / L) в результате мощного вазоконстрикцию, которая была упразднена в присутствии функционального эндотелия. В артериол с неповрежденными эндотелия pretreated с L-NAME (1 ммоль / л), или с L-NAME и натрия нитропруссид (10 до 30 нмоль / л), CrMP способствовала также мощная вазоконстрикции, как в сосудах оголенный эндотелия. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что гладкие мышцы получаемой CO может способствовать эндотелия-независимое регулирование сосудистого тонуса, обеспечивая vasodilatory влияния. Кроме того, затягивание воздействия эндогенных CO компенсируются уникальное взаимодействие между СО и оксида азота систем.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку