Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Okada S, Murakami Y, Nakamura K, Yokotani K.
Дата:2002 год, декабрь.

Vasopressin V(1) receptor-mediated activation of central sympatho-adrenomedullary outflow in rats.

  автоматический перевод
The present study was designed to characterize the vasopressin receptor subtype involved in the vasopressin-induced activation of the central sympatho-adrenomedullary outflow using urethane-anesthetized rats. Intracerebroventricularly (i.c.v.) administered vasopressin (0.1, 0.2 and 0.5 nmol/animal) dose-dependently elevated plasma levels of adrenaline and noradrenaline (adrenaline>noradrenaline). The vasopressin (0.2 nmol/animal)-induced elevation of both catecholamines was significantly attenuated by [d(CH(2))(5)(1),Tyr(Me)(2),Arg(8)]-vasopressin, a selective vasopressin V(1) receptor antagonist, in a dose-dependent manner (0.1 and 0.2 nmol/animal, i.c.v.). The same doses (0.1 and 0.2 nmol/animal, i.c.v.) of [1-adamantaneacetyl(1),D-Tyr(Et)(2),Val(4),Abu(6), Arg(8,9)]-vasopressin, a potent vasopressin V(2) receptor antagonist, had no effect; however, a large dose of this antagonist (1.6 nmol/animal, i.c.v.) effectively reduced the vasopressin-induced elevation of catecholamines. On the other hand, [5-dimethylamino-1-[4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine], a selective vasopressin V(2) receptor antagonist (5 and 10 nmol/animal, i.c.v.), had no effect on the vasopressin-induced elevation of catecholamines. The vasopressin-induced elevation of catecholamines was abolished by indomethacin, an inhibitor of cyclooxygenase (1.2 micromol/animal, i.c.v.). These results suggest that the vasopressin activates the central sympatho-adrenomedullary outflow by brain vasopressin V(1) receptor- and cyclooxygenase-dependent mechanisms in rats.   В настоящем исследовании была разработана для описания вазопрессина подтипом рецепторов, участвующих в вазопрессина-индуцированной активации центральных sympatho-adrenomedullary отток использованием urethane-anesthetized крыс. Intracerebroventricularly (icv) в ведении вазопрессина (0,1, 0,2 и 0,5 нмоль / животных) доза-зависимо повышенные плазменные уровни адреналина и норадреналина (адреналина> норадреналина). В вазопрессина (0,2 нмоль / животных), вызванных высоте, так катехоламинов был значительно уменьшен путем [сут (CH (2)) (5) (1), Tyr (Me) (2), Арг (8)]-вазопрессина, один селективный вазопрессина V (1) антагонист рецепторов, в зависимости от дозы образом (0,1 и 0,2 нмоль / животных, icv). То же дозах (0,1 и 0,2 нмоль / животных, icv) [1-adamantaneacetyl (1), D-Tyr (Ет) (2), Вальс (4), Абу-(6), Арг (8,9)] -- вазопрессина, мощным вазопрессина V (2)-антагонист рецепторов, не имеет эффекта, однако, большая доза этого антагониста (1,6 нмоль / животных, icv) фактически сократили вазопрессина, вызванных высоте катехоламинов. С другой стороны, [5-dimethylamino-1-[4 - (2-methylbenzoylamino) бензоил] -2,3,4,5-тетрагидро-1Н-benzazepine], избирательный вазопрессина V (2)-антагонист рецепторов (5 и 10 нмоль / животных, icv), не имеет влияния на вазопрессина, вызванных высоте катехоламинов. В вазопрессина, вызванных высоте катехоламинов была отменена indomethacin, ингибитор циклооксигеназы (1,2 micromol / животных, icv). Эти результаты свидетельствуют о том, что вазопрессина активирует центральную sympatho-adrenomedullary отток мозга вазопрессина V (1) рецепторов и циклооксигеназы-зависимых механизмов в крыс.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку