Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gallo O, Fabbroni V, Sardi I, Magnelli L, Boddi V, Franchi A.
Дата:2002 год, декабрь.

Correlation between nitric oxide and cyclooxygenase-2 pathways in head and neck squamous cell carcinomas.

  автоматический перевод
We investigated the interactions between inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) pathways in head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs) and in two carcinoma cell lines. HNSCCs showed an up-regulation of both pathways which were strongly correlated with each other (p=0.02) and with tumor vascularization (p=0.0001 and p=0.008, respectively). In carcinoma cells, Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS) and EGF treatment up-regulated both pathways. NOS inhibitor N(G)-monomethyl-L-arginine methyl ester (L-NAME) inhibited this up-regulation. LPS or EGF induced iNOS expression that was not altered by NOS or COX-2 inhibitors. Conversely, LPS or EGF promoted COX-2 expression that was decreased by L-NAME. The NO donor S-nitroso-acetyl-penicillamine (SNAP) up-regulated COX-2 pathway and this effect was reduced by the guanylate cyclase inhibitor methylene blue. Thus, in squamous carcinoma cells, NO increases the activity of COX-2 pathway and this effect is probably mediated by endocellular cGMP level, with potential implications on tumor growth, angiogenesis, and therapy.   Мы исследовали взаимодействия индукторов синтазы окиси азота (iNOS), и циклооксигеназы-2 (COX-2) пути в голове и шее плоскоклеточный карциномы (HNSCCs), и в двух клеточных линиях карциномы. HNSCCs показали последние регулирования, так путей, которые были сильно коррелируют друг с другом (р = 0.02), а также с опухолевой васкуляризации (р = 0,0001 и р = 0,008, соответственно). В клетках карциномы, Эшерихия коли lipopolysaccharide (LPS) и ЭФР лечения деятельность регулируется обоих путей. NOS ингибитор N (G)-monomethyl-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) препятствует этой деятельности-регулирование. LPS или ЭФР индуцированные iNOS выражение, что не было изменено NOS или COX-2 ингибиторов. И наоборот, LPS или ЭФР поощрять COX-2 слова о том, что уменьшается на L-NAME. В NO-доноров S-нитрозосоединения-ацетил-пеницилламин (ИНЗВ) до регулируемого COX-2 путь, и этот эффект был сокращен на guanylate cyclase ингибитор метиленового голубого. Таким образом, в плоскоклеточная карцинома клетки, NO увеличивает активность COX-2 путь, и этот эффект, вероятно, при посредничестве внутриклеточных cGMP уровне, а потенциальные последствия для роста опухоли, ангиогенез, и терапии.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку