Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Caria C, Katz E, Scholz PM, Lazar MJ, Weiss HR.
Дата:2002 год, май.

Myocardial stunning reduces the effects of nitric oxide on coronary capillary perfusion in the rabbit.

  автоматический перевод
This investigation tested the hypothesis that the effects of nitric oxide synthase on myocardial capillary perfusion were reduced during myocardial stunning. Anaesthetized open-chest rabbits were assigned to either a control group or a group treated with a nitric oxide synthase inhibitor. To induce myocardial stunning, a coronary artery was occluded (for 15 min) and then reperfused (for 15 min) twice. During reperfusion, rabbits were given either saline or N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 30 mg kg(-1)) followed by i.v. injection of 150 mg kg(-1) fluorescein isothiocyanate (FITC)-labelled dextran (molecular weight, 150,000) for 14 s. Fluorescence microscopy was used to identify the perfused vessels and an alkaline phosphatase stain was used to locate the total microvasculature. The 'closest-individual' method was used to estimate the geometric distribution of capillaries. No significant differences were observed in the total volume fraction (mm(3) of capillaries per mm(3) of tissue) between the control and stunned regions in either the saline- (0.045 +/- 0.008 and 0.042 +/- 0.009, respectively) or the L-NAME-treated hearts (0.060 +/- 0.010 and 0.049 +/- 0.005, respectively). There were no significant differences in the percentage volume fraction of perfused capillaries between the control and the stunned regions (49 +/- 4 % and 54 +/- 4 %, respectively) in saline-treated hearts. In hearts treated with L-NAME, the percentage of perfused capillaries was significantly reduced. The reduction was significantly greater in the control region (approximately 27 %) than the stunned region (approximately 17 %). Closest-individual analysis of the perfused capillary distribution in both groups demonstrated a similar unchanged distribution. Thus, nitric oxide synthase is an important regulator of basal coronary capillary perfusion, and its effects are significantly reduced by myocardial stunning.   Это расследование проверку гипотезы о том, что последствия синтазы окиси азота на капиллярной перфузии миокарда были сокращены в ходе миокарда ошеломляющие. Anaesthetized открытой груди кроликов были переданы либо контрольной группы или группы обращению с синтазы окиси азота ингибитора. Чтобы побудить миокарда ошеломляющим, один коронарной артерии была occluded (по 15 мин), а затем reperfused (по 15 мин) в два раза. Во время реперфузии, кролики были даны либо соленых или N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 30 мг кг (-1)), затем iv инъекцию 150 мг кг (-1) флуоресцеина isothiocyanate (FITC) маркировкой dextran (молекулярный вес, 150000) в течение 14 s. Флуорескенсе микроскопии был использован для выявления perfused судов и щелочной фосфатазы пятно был использован, чтобы найти общий microvasculature. В ближайших индивидуальным "метод был использован для оценки геометрических распределение капилляров. Никаких существенных различий были замечены в общем объеме доля (мм (3) из капилляров за мм (3) тканей) между контролем и ошеломили регионов ни в соленой-(0,045 + / - 0,008 и 0,042 + / - 0,009, соответственно, ), или L-NAME-лечение сердца (0.060 + / - 0,010 и 0,049 + / - 0,005, соответственно). Были никаких существенных различий в процентах объема доля perfused капилляры между контролем и ошеломили регионов (49 + / - 4% и 54 + / - 4%, соответственно) в соленых обращению сердец. В сердцах относиться с L-NAME, доля perfused капилляров было значительно сокращено. Это сокращение было значительно больше в контроле региона (около 27%) по сравнению с изумлением региона (около 17%). Ближайшее-индивидуального анализа в perfused капиллярной распространения в обеих группах продемонстрировал аналогичные без изменений распределения. Таким образом, оксид азота синтазы является важным регулятором базального коронарной капиллярной перфузии, и его последствия значительно уменьшается миокарда ошеломляющие.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку