Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ghilardi G, Biondi ML, DeMonti M, Bernini M, Turri O, Massaro F, Guagnellini E, Scorza R.
Дата:2002 год, июль.

Independent risk factor for moderate to severe internal carotid artery stenosis: T786C mutation of the endothelial nitric oxide synthase gene.

  автоматический перевод
BACKGROUND: NO synthesized from L-arginine by the constitutive endothelial NO synthase (eNOS) plays a key role in the atherosclerotic process. We investigated whether common variants in the NOS3 gene (a T786C mutation in the 5' flanking region and the polymorphism on exon 7 that produced the Glu298Arg polymorphism in the protein) are associated with an increased risk of moderate to severe internal carotid artery (ICA) stenosis. METHODS: We studied 88 patients consecutively operated for ICA stenosis and 133 healthy controls. A T786C mutation in the 5' flanking region and the polymorphism in exon 7 that produces the Glu298Asp polymorphism in the protein were explored by PCR and fluorescent probe analysis. RESULTS: Genotype distribution was significantly different between patients and controls only for T786C, the CC genotype frequency being 26% and 13%, respectively [odds ratio (OR), 2.26; 95% confidence interval (CI), 1.14-4.46; P = 0.018]. Moreover, the CC genotype was significantly more frequent in a subgroup of patients with ulcerative plaques compared with patients with nonulcerative lesions (44% vs 17%; OR, 3.82; 95% CI, 1.79-8.14; P = 0.003). Multiple logistic regression analysis using the most frequent risk factors and the eNOS gene variant showed that the CC genotype is an independent risk factor for ICA stenosis (P = 0.023). CONCLUSION: C allele homozygosity in position 786 of the eNOS promoter seems to be an independent risk factor for the development of moderate to severe ICA stenosis, especially ulcerative lesions.   КОММЕНТАРИИ: NO синтезируется из L-аргинина на учредительной эндотелиальной NO синтазы (eNOS), играет ключевую роль в атеросклеротического процесса. Мы расследуются ли общие варианты в NOS3 гена (а T786C мутации в 5 'фланкирующими региона и полиморфизм по exon 7, что дали Glu298Arg полиморфизма в белок), связаны с повышенным риском умеренной и тяжелой внутренней сонной артерии (ВСА) стеноз. МЕТОДЫ: Мы изучили 88 пациентов, последовательно оперированных по стеноз ВСА и 133 здоровых контроля. А T786C мутации в 5 'фланкирующими региона и полиморфизма в exon 7, что дает Glu298Asp полиморфизма белка были изучены методом ПЦР и флуоресцентного зонда анализа. РЕЗУЛЬТАТЫ: Генотип распределения существенно отличаются между пациентами и контролирует только для T786C, ГК генотип частоту 26% и 13%, соответственно [расходится соотношение (ИЛИ), 2,26; 95% доверительный интервал (CI), 1.14-4.46, P = 0,018]. Кроме того, ГК генотип был значительно более частыми в подгруппе больных с ulcerative таблички по сравнению с пациентами с nonulcerative поражения (44% против 17%; OR, 3,82; 95% CI, 1.79-8.14, P = 0,003). Несколько логистической регрессии анализа с использованием наиболее частых факторов риска и eNOS варианту гена показал, что генотип CC является независимым фактором риска развития стеноз ВСА (P = 0,023). ВЫВОД: С аллеля homozygosity в позиции 786 в eNOS промоутера, как представляется, является независимым фактором риска для развития в умеренной и тяжелой МКА стеноза, особенно ulcerative повреждений.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку