Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cheng H, Yibchok-anun S, Coy DH, Hsu WH.
Дата:2002 год, июль.

SSTR2 mediates the somatostatin-induced increase in intracellular Ca(2+) concentration and insulin secretion in the presence of arginine vasopressin in clonal beta-cell HIT-T15.

  автоматический перевод
The effects of somatostatin (SRIF) are mediated through the seven transmembrane receptor family that signals via Gi/Go. To date, five distinct SRIF receptors have been characterized and designated SSTR1-5. We have characterized the SRIF receptor that mediates the increase in [Ca(2+)](i) and insulin secretion in HIT-T15 cells (Simian virus 40-transformed Syrian hamster islets) using high affinity, subtype selective agonists for SSTR1 (L-797,591), SSTR2 (L-779,976), SSTR3 (L-796,778), SSTR4 (L-803,087), SSTR5 (L-817,818) and PRL-2903, a specific SSTR2 antagonist. In the presence of arginine vasopressin (AVP), SRIF increased [Ca(2+)](i) and insulin secretion. Treatment with the SSTR2 agonist L-779,976 resulted in similar responses to SRIF. In addition, L-779,976 increased both [Ca(2+)](i) and insulin secretion in a dose-dependent manner. Treatment with L-779,976 alone did not alter [Ca(2+)](i) or basal insulin secretion. In the presence of AVP, all other SRIF receptor agonists failed to increase [Ca(2+)](i) and insulin secretion. The effects of SRIF and L-779,976 were abolished by the SSTR2 antagonist PRL-2903. Our results suggest that the mechanism underlying SRIF-induced insulin secretion in HIT-T15 cells be mediated through the SSTR2.   Последствия somatostatin (SRIF) обеспечивается через семь трансмембранный приемные семьи, что сигналы через Ги / Go. На сегодняшний день, пять отдельных SRIF рецепторы были характерны и назначил SSTR1-5. Мы были характерны для SRIF рецептор, что посредником увеличением [Са (2 +)] (я) и секреции инсулина в ХИТ-T15 клеток (Симиан вирус 40-преобразованы сирийских хомячка островков) с использованием высоких близости, подтип избирательного агонисты для SSTR1 (L -797591), SSTR2 (L-779976), SSTR3 (L-796778), SSTR4 (L-803087), SSTR5 (L-817818) и ПРЛ-2903, конкретное SSTR2 антагониста. В присутствии аргинина вазопрессина (АВП), SRIF возросло [Са (2 +)] (я) и секреции инсулина. Лечение с SSTR2 агонистом Л-779976 привели в аналогичных ответов на SRIF. Кроме того, L-779976 возросло как [Са (2 +)] (я) и секреции инсулина в зависимости от дозы образом. Лечение с Л-779976 само по себе не изменяют [Са (2 +)] (я), или базальной секреции инсулина. В присутствии AVP, все остальные SRIF рецепторов агонистов удалось увеличить [Са (2 +)] (я) и секреции инсулина. Последствия SRIF и Л-779976 были упразднены в SSTR2 антагониста ПРЛ-2903. Наши результаты свидетельствуют о том, что механизм, лежащие SRIF-индуцированной секреции инсулина в ХИТ-T15 клеток быть посредником через SSTR2.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку