Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Petrini P.
Дата:2002 год, декабрь.

Treatment strategies in children with hemophilia.

  автоматический перевод
Hemophilia is an inherited bleeding disorder caused by quantitative or qualitative defects in the synthesis of factor VIII (FVIII) or factor IX (FIX). Clinically, it is divided into severe, moderate and mild disease depending on the levels of FVIII or FIX in the blood. The bleeding tendency is most pronounced and can start at a very young age in severe hemophilia, which is characterized by repeated hemorrhage into the joints and muscles. Without treatment, these episodes lead to severe arthropathy, and there is also a high risk of lethal cerebral hemorrhage. The treatment of bleeding symptoms requires the correction of the coagulation defect. Factor concentrates have been available for 30 years, initially with the development of cryoprecipitate, subsequently with increasingly purified plasma-derived forms, and ultimately with recombinant clotting factor concentrates. The advantage of this highly effective therapy has been subdued by the outbreak of HIV and Hepatitis C infections in patients with hemophilia treated with factor concentrates which did not have adequate viral inactivation steps in the purification process. Plasma-derived and recombinant factor concentrates are today considered to have a good safety profile, but are only available for a small group of hemophilia patients worldwide. A multidisciplinary team approach is important for early diagnosis, communication with the patient and parents, and to tailor the best treatment possible with the amount of clotting factor concentrates available. The main goal of hemophilia treatment is to prevent bleeding symptoms and allow normal integration in social life. In patients with severe hemophilia, this can best be achieved by early home treatment and primary prophylaxis. Future developments in gene therapy may transform severe hemophilia to a mild form, with no need for regular injections of clotting factor concentrates.   Гемофилии является унаследованной кровотечение расстройства, вызванные количественных или качественных дефектов в синтезе фактора VIII (FVIII) или фактор IX (FIX). Клинически она разделена на серьезный, сдержанный и мягкий заболевания в зависимости от уровня FVIII или FIX в крови. Кровотечение тенденция наиболее ярко выражена и может начинаться с самого раннего возраста, при тяжелой гемофилии, который характеризуется повторного кровотечения в суставах и мышцах. Без лечения, эти эпизоды привести к серьезным arthropathy, и есть большой риск смертельных мозгового кровоизлияния. Лечение симптомов кровотечения требует коррекции в коагуляции дефекта. Фактор концентраты были доступны в течение 30 лет, сначала с развитием cryoprecipitate, затем со все более очищенной плазмы, полученных в формах, и в конечном итоге с рекомбинантного фактора коагуляции концентратов. Преимущество этой весьма эффективной терапии была в подчинении вследствие вспышки ВИЧ-инфекции и инфекций, гепатита С у больных с гемофилии относиться с фактором концентратов, которые не имеют адекватного вирусной инактивации шаги в процессе очистки. Плазма-производных и рекомбинантного фактора концентратов, сегодня считается, имеют хороший профиль безопасности, но они доступны только для небольшой группы гемофилии пациентов во всем мире. А многопрофильную группу подход имеет важное значение для ранней диагностики, общение с пациентом и родителями, и адаптировать лучшие возможности обращения с суммой в коагуляции фактором концентратов имеется. Основной целью лечения гемофилии является предотвращение кровотечения симптомы и позволить нормальной интеграции в общественную жизнь. У пациентов с тяжелой гемофилии, это лучше всего может быть достигнуто в начале домой лечения и первичной профилактики. Будущие изменения в генной терапии может превратить тяжелой гемофилии в легкой форме, без необходимости проведения регулярных инъекций по коагуляции фактором концентратов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку