Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nakamura Y, Matsumoto H, Todoki K.
Дата:2002 год, май.

Endothelium-dependent vasorelaxation induced by black currant concentrate in rat thoracic aorta.

  автоматический перевод
We investigated the effect of black currant (BC) concentrate on smooth muscle in rat thoracic aorta. BC concentrate dose-dependently relaxed the norepinephrine (0.1 microM)-precontracted aorta, and the response was abolished after endothelium removal. Both oxyhemoglobin (1 microM), a nitric oxide (NO) scavenger, and IH-[1,2,4]oxadiazolo-[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ, 0.5 microM), an inhibitor of guanylyl cyclase (GC), inhibited the relaxing effect of BC concentrate. NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 10 microM), a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, inhibited the relaxation, and the subsequent addition of L-arginine (1 mM), a NOS substrate, reversed the inhibitory effects of L-NAME. Neither indomethacin (10 microM), an inhibitor of cyclooxygenase, nor atropine (1 microM), an antagonist of muscarinic receptors, modified the effect of BC concentrate. Diphenhydramine (3 microM) and chlorpheniramine (2 microM), selective antagonists of H1-receptors, inhibited the relaxation, but cimetidine (0.3 mM), a selective antagonist of H2-receptors, did not affect the relaxation. These results indicate that, in the rat aorta, BC concentrate enhances synthesis of NO, which subsequently induces the endothelium-dependent vasorelaxation via the H1-receptors on the endothelium.   Мы исследовали действие черная смородина (БЖД) сосредоточиться на гладкие мышцы крыс в грудной аорты. BC сосредоточить доза-зависимо ослабило норадреналина (0,1 microM)-precontracted аорты, и ответ был упразднен после удаления эндотелия. Оба oxyhemoglobin (1 microM), один оксида азота (NO) приспособления, а IH-[1,2,4] oxadiazolo-[4,3-а] quinoxalin-1-один (ODQ, 0,5 microM), один ингибитор guanylyl cyclase (GC), препятствует расслабляющий эффект BC концентрата. NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 10 microM), один синтазы окиси азота (NOS) стабилизатора, препятствует релаксации, и последующее добавление L-аргинина (1 мМ), один NOS субстрата, вспять ингибирующее воздействие L-NAME. Ни indomethacin (10 microM), ингибитор циклооксигеназы, не атропин (1 microM), один антагонист рецепторов muscarinic, модифицированные эффект BC концентрата. Diphenhydramine (3 microM) и chlorpheniramine (2 microM), избирательный антагонистов H1-рецепторов, препятствует релаксации, но cimetidine (0,3 мМ), избирательный антагонист H2-рецепторов, не влияет на отдых. Эти результаты свидетельствуют о том, что в крыса аорты, BC сосредоточить повышает синтез NO, который затем побуждает эндотелий-зависимых vasorelaxation через H1-рецепторов на эндотелия.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку