Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kim SJ, Young LJ, Gonen D, Veenstra-VanderWeele J, Courchesne R, Courchesne E, Lord C, Leventhal BL, Cook EH Jr, Insel TR.
Дата:2002 год, декабрь.

Transmission disequilibrium testing of arginine vasopressin receptor 1A (AVPR1A) polymorphisms in autism.

  автоматический перевод
Impairment in social reciprocity is a central component of autism. In preclinical studies, arginine vasopressin (AVP) has been shown to increase a range of social behaviors, including affiliation and attachment, via the V(1a) receptor (AVPR1A) in the brain. Both the behavioral effects of AVP and the neural distribution of the V1a receptor vary greatly across mammalian species. This difference in regional receptor expression as well as differences in social behavior may result from a highly variable repetitive sequence in the 5' flanking region of the V1a gene (AVPR1A). Given this comparative evidence for a role in inter-species variation in social behavior, we explored whether within our own species, variation in the human AVPR1A may contribute to individual variations in social behavior, with autism representing an extreme form of social impairment. We genotyped two microsatellite polymorphisms from the 5' flanking region of AVPR1A for 115 autism trios and found nominally significant transmission disequilibrium between autism and one of the microsatellite markers by Multiallelic Transmission/Disequilibrium test (MTDT) that was not significant after Bonferroni correction. We also screened approximately 2 kb of the 5' flanking region and the coding region and identified 10 single nucleotide polymorphisms.   Ухудшение в социальной взаимности является центральным компонентом аутизма. В preclinical исследований, аргинина вазопрессина (АВП), было показано по увеличению ряда социальных поведения, в том числе принадлежности и взыскания, через V (1a) рецептор (AVPR1A) в мозгу. И поведенческие последствия AVP и нейронных распространения этого V1a рецепторов различаются в значительной степени через млекопитающих. Эта разница в региональные приемные выражения, а также различия в социальном поведении могут быть результатом весьма переменная повторяющиеся последовательности в 5 'фланкирующими региона в V1a гена (AVPR1A). Учитывая это сравнительные данные за роль в междугородних видов вариации в социальном поведении, мы изучили вопрос в рамках нашего собственного вида, изменение в человеческой AVPR1A может способствовать индивидуальные различия в социальном поведении, с аутизмом, представляющие собой крайнюю форму социального здоровья. Мы genotyped два микроспутника полиморфизмов от 5 'фланкирующими регионе AVPR1A для 115 аутизмом трио и обнаружили, номинально передачи значительных диспропорций между аутизмом и один из микросателлитных маркеров на Multiallelic передач / Disequilibrium испытания (MTDT), что было не очень значительным после Бонферрони коррекция. Мы также отбор около 2 кб в 5 'фланкирующими региона и кодирования регионе, и определены 10 единый нуклеотидных полиморфизмов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку