Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sharma S, Wilkinson BP, Gao P, Steele VE.
Дата:2002 год, июль-август.

Differential activity of NO synthase inhibitors as chemopreventive agents in a primary rat tracheal epithelial cell transformation system.

  автоматический перевод
A model to study the effectiveness of potential chemopreventive agents that inhibit neoplastic process by different mechanisms has been used to test the efficacy of seven nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Five selective inducible NOS (iNOS) inhibitors: S-methyl isothiourea (S-MITU), S-2-aminoethyl isothiourea (S-2-AEITU), S-ethyl isothiourea (S-EITU), aminoguanidine (AG), 2-amino-4-methyl pyridine (2-AMP), and two non selective general NOS inhibitors: l-N(6)-(1-iminoethyl) lysine (IEL) and N(omega)-nitro-l-arginine (NNLA), were tested for efficacy against a carcinogen, benzo[a]pyrene (B[a]P)-induced primary rat tracheal epithelial (RTE) cell transformation assay. RTE cells were treated with B[a]P alone or with five nontoxic concentrations of an NOS inhibitor and the resulting foci at the end of 30 days were scored for inhibition of transformation. The results indicate that all three isothiourea compounds inhibited B[a]P-induced RTE foci in a dose-dependent manner. S-AEITU was the most effective inhibitor with an IC(50) (the molar concentration that inhibits transformation by 50%) of 9.1 microM and 100% inhibition at the highest dose tested (30 microM). However, both S-EITU and S-MITU showed a maximum percent inhibition of 81% and 100% at 1 mM with an IC(50) of 84 and 110 microM, respectively. 2-AMP did not show any dose-dependent response, but was highly effective (57% inhibition) at an intermediate dose of 30 microM and an IC(50) of 25 microM. Similar to thiourea compounds, AG exhibited good dose-dependent inhibition with a maximum inhibition of 86% at 1 mM. NNLA and IEL were negative in this assay. Based on the IC(50) values, NOS inhibitors were rated for efficacy from high to low as follows: S-2-AEITU<2-AMP  А моделью для изучения эффективности потенциальных chemopreventive агентов, которые препятствуют опухолевого процесса с помощью различных механизмов была использована для проверки эффективности семи синтазы окиси азота (NOS) ингибиторов. Пять избирательного индукторов NOS (iNOS) ингибиторов: S-метил isothiourea (S-MITU), S-2-aminoethyl isothiourea (S-2-AEITU), S-этиловый isothiourea (S-EITU), aminoguanidine (AG), 2 -- амино-4-метил-пиридин (2-AMP), и два, не избирательное целом ингибиторы NOS: lN (6) - (1-iminoethyl) лизина (IEL) и N (омега)-нитро-л-аргинина (NNLA), были проверены на эффективность против канцерогенов, бензо [а] пирена (Б [а] П), вызванных главная крыса трахеи эпителиальных (RTE) трансформации клеток ДНК. RTE клеток обращаются с Б [а] П в одиночку или с пятью нетоксичен концентрации ингибитора NOS один, и в результате очаги в конце 30 дней были забил по ингибированию трансформации. Полученные результаты свидетельствуют о том, что все три isothiourea соединений препятствует Б [а] П-индуцированной RTE очаги заболевания в зависимости от дозы образом. S-AEITU является наиболее эффективным ингибитором с IC (50) (на молярные концентрации, что препятствует трансформации, на 50%) из 9,1 microM и 100% ингибирование на высокие дозы тестирование (30 microM). Однако, как S-EITU и S-MITU показали максимальный процент ингибирования 81% и 100% на 1 мМ с IC (50) из 84 и 110 microM, соответственно. 2-AMP не свидетельствует о каких-либо дозы в зависимости от ответа, но весьма эффективной (57% ингибирования), на промежуточной дозе 30 microM и ИК (50) от 25 microM. Подобно тиомочевины соединений, AG выставлены хорошей дозы в зависимости от торможения с максимальной ингибирование 86% на 1 мМ. NNLA и IEL были отрицательными в этом тесте. Основываясь на IC (50) ценности, ингибиторы NOS были по рейтингу эффективности от высокой к низкой следующим образом: S-2-AEITU <2-AMP

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку