Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tanoue A, Koshimizu TA, Tsuchiya M, Ishii K, Osawa M, Saeki M, Tsujimoto G.
Дата:2002 год, июнь.

Two novel transcripts for human endothelin B receptor produced by RNA editing/alternative splicing from a single gene.

  автоматический перевод
Hirschsprung disease is a heterogeneous genetic disorder, causative genes of which include the endothelin B receptor (ETB). To investigate the mutations of ETB in Hirschsprung disease, expression of the ETB gene in lymphoblastoid cells from patients and normal healthy adults was examined, and novel mutant transcripts were found. The mutant ETB gene transcripts lacked a 134-bp nucleotide sequence corresponding to exon 5, and some also contained a substitution from A to G at position 950 in exon 4, resulting in an amino acid substitution from glutamine (Q) to arginine (R). This substitution was suspected to be the result of RNA editing because it was not present in the genomic sequence. Transfection experiments using ETB minigenes containing the editing site with or without the gene for double-strand RNA deaminases (ADAR1 and ADAR2) revealed that the deaminases were involved in RNA editing. Furthermore, a c-Myc-tagged mutant ETB protein was not detected by Western blot analysis. The present results show that the mutant ETB transcripts were novel splice variants, which might not be translated, or that the products translated from splice variants might be quickly degraded, presumably because of their instability. The preferential production of this null function ETB by RNA editing/splicing could be involved in the etiology of some cases of Hirschsprung disease.   Hirschsprung болезни является разнородным генетические расстройства, причинно-гены, которые включают в себя endothelin Б рецептор (СЭТ). Чтобы изучить мутации ETB в Hirschsprung болезни, выражения ОЭТ гена в лимфобластоидных клеток у пациентов и здоровых взрослых людей нормальных был изучен, и роман-мутант стенограммы были найдены. В ETB гена-мутанта, стенограммы не было 134 п.н. нуклеотидные последовательности, соответствующей exon 5, а некоторые также содержится замещения от А до Г на позиции 950 в exon 4, в результате чего одна аминокислотная замена с глутамином (Q) для аргинина (R) . Эта замена была подозревается, что оно является результатом редактирования РНК потому, что он не присутствует в геномной последовательности. Трансфекции экспериментов с использованием СЭТ minigenes содержащий редактирования сайта с помощью или без этого гена с двойным нить РНК deaminases (ADAR1 и ADAR2) показало, что deaminases принимали участие в редактировании РНК. Кроме того, с-Myc-тегами мутанта ETB белок не был обнаружен в Западной блоттинга. В настоящее время результаты показывают, что мутант ETB стенограммы были романа сращивание варианты, которые не могут быть переведены, или о том, что продукты переведены из сращивания вариантов может быть быстро деградировали, предположительно, из-за их нестабильности. На льготных производство нулевой функции ETB РНК редактирования / сплайсинга могут быть вовлечены в этиологии некоторых случаях Hirschsprung болезни.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку