Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Declerck N, Minh NL, Yang Y, Bloch V, Kochoyan M, Aymerich S.
Дата:2002 год, июнь.

RNA recognition by transcriptional antiterminators of the BglG/SacY family: mapping of SacY RNA binding site.

  автоматический перевод
Transcriptional antiterminators of the BglG/SacY family are bacterial regulatory proteins able to prevent the premature arrest of transcription through specific binding to a ribonucleic antiterminator (RAT) sequence. The RNA recognition module of these regulators is made of the 55-amino acid long N-terminal domain which can by itself promote efficient antitermination activity in vivo and RNA binding in vitro. The structure of this domain, which was called CAT for co-antiterminator, has first been determined for SacY from Bacillus subtilis and the putative surface contacting RNA has been defined by NMR footprinting. Here we have performed a genetic mapping of the SacY-CAT RNA binding site by substituting 24 amino acid residues including those previously identified by NMR, the highly conserved residues in the 55 homologous antiterminators recognised in the databases and all the positively charged residues. A total of 57 SacY-CAT variants have been constructed and tested in vivo for their antitermination efficiency. A few of these variants were then purified in order to analyse their RNA binding properties by surface plasmon resonance and to check their structural integrity by NMR. The present study validates and clarifies the RNA interacting surface previously mapped by NMR. The residues that are the most intolerant to substitutions, Asn8, His9, Asn10, Gly25, Gly27, and Phe30, are aligned across the CAT dimer interface and form the core of the RNA binding site. Three highly conserved residues stand outside the interaction surface but are essential for maintaining the CAT dimeric structure (Phe47) or may play an important functional role in the full length protein (Glu20 and Lys32). Interestingly, none of the twelve positively charged residues of SacY-CAT are crucial for the antitermination activity. By replacing three Lys residues and combining the Ala26-->Arg mutation that significantly enhanced the affinity for RNA, we engineered a SacY-CAT variant that should be suitable for NMR study of the complex. (c) 2002 Elsevier Science Ltd.   Транскрипции antiterminators из BglG / SacY семьи регулирования бактериальных белков в состоянии предотвратить преждевременное арест транскрипции через конкретные обязательные к рибонуклеиновая antiterminator (RAT) последовательности. В РНК признания модуля этих регуляторов выполнен из 55-аминокислота долго N-терминал достояния, которое само по себе может способствовать эффективной деятельности antitermination в живом и РНК обязательного vitro. В состав этого домена, который открывается КПП для совместного antiterminator, сначала были определены для SacY из Bacillus subtilis и putative поверхности контактов РНК была определена ЯМР footprinting. Здесь мы провели генетическое картирование в SacY-КПП РНК обязательного сайта, заменив 24 аминокислотных остатков, включая тех, кто ранее выявленных ЯМР, весьма сохранение остатков в 55 гомологичные antiterminators отражается в базах данных, и все положительно заряженных остатков. А в общей сложности 57 SacY-КПП варианты были изготовлены и испытаны в живом их antitermination эффективности. А некоторые из этих вариантов были затем очищенная с целью анализа их РНК обязательных свойств поверхности plasmon резонанс, и, чтобы проверить их структурной целостности ЯМР. Настоящее исследование подтверждает и уточняет РНК взаимодействующих поверхности ранее карту ЯМР. На остатки, которые являются наиболее нетерпимо для замены, Asn8, His9, Asn10, Gly25, Gly27 и Phe30, которые согласуются через КПП димера интерфейс и составляют ядро из РНК обязательного сайта. Три весьма сохранение остатков стоять вне взаимодействия поверхности, но имеют важное значение для поддержания КПП dimeric структуры (Phe47) или могут играть важную функциональную роль, по всей длине белка (Glu20 и Lys32). Интересно, что ни один из двенадцати положительно заряженных остатков SacY-КПП, имеют решающее значение для antitermination деятельности. Заменив три Лис остатков и объединения Ala26 -> Арг мутации, которые существенно повысить склонность к РНК, мы универсальный SacY-КПП вариант, который должен быть пригоден для ЯМР исследование комплекса. () 2002 Elsevier Science ООО

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку