Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Colton CA, Brown CM, Czapiga M, Vitek MP.
Дата:2002 год, май.

Apolipoprotein-E allele-specific regulation of nitric oxide production.

  автоматический перевод
Cognitive decline and dementia are key features of Alzheimer's disease (AD) that result from failure of neuronal function. Affected neurons demonstrate indices of nitrosative stress resulting from changes in nitric oxide (NO) mediated redox balance. Neurofibrillary tangles, a characteristic neuropathologic feature of AD, and dysfunctional neurons frequently display 3-nitrotyrosine or other markers of nitrosative stress and immunoreactive nitric oxide synthase (NOS), suggesting that NOS-containing neurons are affected in AD. Our previous studies showed that apolipoprotein E treatment of macrophages increased NO production. Using transgenic mouse models expressing human apoE2, apoE3, or apoE4 protein isoforms and no mouse apoE, we now report an isoform specific difference in microglial NO production. Mice expressing the apoE4 protein isoform have a greater NO production than mice expressing the apoE3 protein isoform. The supply of arginine, the sole substrate for NOS, is dependent on cationic amino acid transporters (CATs) that also demonstrate a similar pattern of apoE isoform dependency. Although arginine transport is greater in APOE4 microglia, this effect is not limited to tissue macrophages. Cortical neurons in primary culture from APOE4 transgenic mice exhibit a similar increase in arginine uptake over neurons cultured from APOE3 mice. The inappropriate levels of arginine transport and of NO in the presence of the APOE4 compared to the APOE3 gene and its products are likely to have significant impact in the CNS.   Ознакомительный спад и слабоумие являются ключевыми особенностями Альцгеймера (AD), что в результате провала нервные функции. Пораженные нейронов свидетельствуют индексы nitrosative стресс в результате изменений в оксид азота (NO) при посредничестве окислительно-восстановительные равновесия. Neurofibrillary связок, характерной особенностью neuropathologic АО, и неблагополучных нейронов часто показывать 3-nitrotyrosine или других маркеров nitrosative стресс и immunoreactive синтазы окиси азота (NOS), что свидетельствует о том, что NOS-содержащих нейронов, пострадавших в AD. Наши предыдущие исследования показали, что аполипопротеина Е лечения макрофаги более NO производства. Используя трансгенные мыши моделей выражением человеческой apoE2, apoE3 или apoE4 изоформы белка, и не мыши apoE, мы сейчас сообщить об изоформа конкретные различия в microglial NO производства. Мыши выразив apoE4 изоформа белка имеют больше НЕТ производства, чем мышей выразив apoE3 изоформа белка. Поставки аргинина, единственным субстратом для NOS, зависит от катионных аминокислот перевозчиков (CATs), которые также демонстрируют аналогичные модели apoE изоформа зависимость. Хотя аргинина транспорта больше в APOE4 microglia, этот эффект не ограничивается ткани макрофагов. Корковых нейронов в первичной культуре от APOE4 трансгенных мышей выставка аналогичного увеличения в аргинина поглощения более культивируемых нейронов из APOE3 мышей. В неуместно уровень аргинина транспорта и NO в присутствии представителей APOE4 сравнению с APOE3 гена и его продукции, возможно, будут оказывать значительное влияние на ЦНС.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку