Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Takahashi N, Ishibashi Y, Shimada T, Sakane T, Ohata S, Sugamori T, Ohta Y, Inoue S, Nakamura K, Shimizu H, Katoh H, Murakami Y.
Дата:2002 год, июнь.

Impaired exercise-induced vasodilatation in chronic atrial fibrillation--role of endothelium-derived nitric oxide.

  автоматический перевод
Exercise capacity is often reduced in patients with atrial fibrillation (AF), but very few studies have focused on changes in endothelial function as a potential mechanism for the exercise limitation. The present study used using venous occlusion plethysmography to investigate whether nitric oxide (NO)-mediated vasodilatation is attenuated during exercise in patients with AF by measuring forearm blood flow (FBF) in 10 patients at rest and immediately after 2 levels of rhythmic handgrip exercise, before and after inhibition of NO synthesis with N(G)-monomethyl-L-arginine (L-NMMA, 100 micromol). The measurements were repeated 1 day after restoration of sinus rhythm by cardioversion. FBF responses to graded doses of acetylcholine (ACh) were also observed before and after cardioversion. Heart rate decreased after cardioversion, but blood pressure did not change. FBF at rest was not affected by cardioversion, but at the highest level of exercise it increased from 28.4+/-2.3 ml x min(-1) x dl(-1) before to 39.4+/-3.2 ml x min(-1) x dl(-1) after cardioversion (p<0.05). L-NMMA significantly decreased FBF at rest (p<0.01) and depressed the increase in FBF response to exercise after (p<0.01), but not before cardioversion. The FBF response to ACh was also accelerated significantly after cardioversion. The present results provide new evidence that NO bioavailability is depressed at rest and during exercise in patients with AF.   Упражнение потенциала нередко сокращения у пациентов с atrial фибрилляции (AF), но очень немногие исследования были посвящены изменениям в эндотелиальной функции в качестве потенциального механизма для осуществления ограничения. В настоящем исследовании использовались венозной окклюзии с использованием плетизмографии для расследования ли оксида азота (NO) при посредничестве vasodilatation является ослабленных в ходе осуществления у пациентов с AF, измеряя предплечье кровотока (FBF), в 10 пациентов в покое и сразу после 2 уровней ритмической рукояткой мероприятие, до и после ингибирование синтеза NO с N (G)-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA, 100 micromol). Измерения были проведены повторные 1 день после восстановления синус ритм путем кардиоверсии. FBF ответы на градуированных дозы ацетилхолина (ACh) было также отмечено, до и после кардиоверсии. Сердце снизился после кардиоверсии, но давление не изменилось. FBF в покое не затрагивается кардиоверсии, однако на самом высоком уровне осуществлять его увеличилась с 28,4 + / -2,3 мл х мин (-1) х дл (-1), прежде чем на 39,4 + / -3,2 мл х мин (-1 ) х дл (-1) после кардиоверсии (р <0,05). L-NMMA значительно сократилось FBF в покое (р <0,01) и снижение роста FBF ответ проявлять после (р <0,01), но не до кардиоверсии. В FBF ответ на ACh также значительно ускорился после кардиоверсии. В настоящее время результаты дают новые доказательства того, что биодоступность NO является снижение в покое и в ходе осуществления у пациентов с AF.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку