Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Aimaretti G, Baffoni C, Broglio F, Janssen JA, Corneli G, Deghenghi R, van der Lely AJ, Ghigo E, Arvat E.
Дата:2002 год, июнь.

Endocrine responses to ghrelin in adult patients with isolated childhood-onset growth hormone deficiency.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: Ghrelin, a 28 amino acid acylated peptide, is a natural ligand of the GH secretagogues (GHS) receptor (GHS-R), which is specific for synthetic GHS. Similar to synthetic GHS, ghrelin strongly stimulates GH secretion but also displays significant stimulatory effects on lactotroph and corticotroph secretion. It has been hypothesized that isolated GH deficiency (GHD) could reflect hypothalamic impairment that would theoretically involve defect in ghrelin activity. PATIENTS: In the present study, we verified the effects of ghrelin (1 microg/kg i.v.) on GH, PRL, ACTH and cortisol levels in adult patients with isolated severe GHD [five males and one female, age (mean +/- SEM) 24.7 +/- 2.6 years, BMI 25.7 +/- 2.7 kg/m2]. In all patients, the GH response to insulin-induced hypoglycaemia (ITT, 0.1 IU regular insulin i.v.) and GH releasing hormone (GHRH) (1 microg/kg i.v.) + arginine (ARG, 0.5 g/kg i.v.) was also studied. The hormonal responses in GHD were compared with those in age-matched normal subjects (NS, seven males, age 28.6 +/- 2.9 years, BMI 22.1 +/- 0.8 kg/m2). RESULTS: IGF-I levels in GHD were markedly lower than in NS (69.8 +/- 11.3 vs. 167.9 +/- 19.2 microg/l, P < 0.003). Ghrelin administration induced significant increase in GH, PRL, ACTH and cortisol levels in all GHD. In GHD, the GH response to ghrelin was higher (P < 0.05) than that to GHRH + ARG, which, in turn, was higher (P < 0.05) than that to ITT (9.2 +/- 4.1 vs. 5.3 +/- 1.7 vs. 1.4 +/- 0.4 microg/l). These GH (1 microg/l = 2 mU/l) responses in GHD were markedly lower (P < 0.0001) than those in NS (ghrelin vs. GHRH + ARG vs. ITT 92.1 +/- 16.7 vs. 65.3 +/- 8.9 vs. 17.7 +/- 3.5 microg/l). In GHD, the highest individual peak GH response to ghrelin was markedly lower than the lowest peak GH response in NS (28.5 vs. 42.9 microg/l). GHD and NS showed overlapping PRL (1 microg/l = 32 mU/l) (10.0 +/- 1.4 vs. 14.9 +/- 2.2 microg/l), ACTH (22.3 +/- 5.3 vs. 18.7 +/- 4.6 pmol/l) and cortisol responses (598.1 +/- 52.4 vs. 486.9 +/- 38.9 nmol/l). CONCLUSIONS: This study shows that ghrelin is one of the most powerful provocative stimuli of GH secretion, even in those patients with isolated severe GHD. In this condition, however, the somatotroph response is markedly reduced while the lactotroph and corticotroph responsiveness to ghrelin is fully preserved, indicating that this endocrine activity is fully independent of mechanisms underlying the GH-releasing effect. These results do not support the hypothesis that ghrelin deficiency is a major cause of isolated GH deficiency but suggest that ghrelin might represent a reliable provocative test to evaluate the maximal GH secretory capacity provided that appropriate cut-off limits are assumed.   ЦЕЛЬ: Грелин, 28 аминокислот acylated пептид, является естественным лигандом в GH secretagogues (ГСС) рецептор (СГС-R), который специфичен для синтетических веществ. Аналогичные синтетических веществ, ghrelin GH сильно стимулирует секрецию, но также показывает значительный стимулирующий характер воздействия на lactotroph и corticotroph секреции. Оно было предположить, что отдельные GH недостаточности (GHD), может отражать ухудшение гипоталамуса, что, теоретически связаны дефект ghrelin деятельности. БОЛЬНЫХ: В настоящем исследовании мы проверили последствия ghrelin (1 мкг / кг iv) о GH, ПРЛ, ACTH и уровень кортизола у взрослых пациентов с изолированной тяжелой GHD [пять мужчин и одна женщина, возраст (среднее значение + / - SEM ) 24,7 + / - 2,6 года, ИМТ 25,7 + / - 2,7 кг/м2]. Во всех больных, GH ответ на инсулин-индуцированной гипогликемия (МТС, 0,1 МЕ регулярного инсулина iv) и GH выделения гормонов (GHRH) (1 мкг / кг iv) + аргинина (ARG, 0,5 г / кг iv), также изучается. В ответах на гормональные GHD были по сравнению с теми, кто по возрасту соответствует обычной тематике (NS, семь мужчин, возраст 28,6 + / - 2,9 лет, ИМТ 22,1 + / - 0,8 кг / м 2). РЕЗУЛЬТАТЫ: IGF-I уровнях в GHD были заметно ниже, чем в NS (69,8 + / - 11,3 против 167,9 + / - 19,2 мкг / л, P <0,003). Грелин администрации вызванных значительным увеличением GH, ПРЛ, ACTH и кортизола уровнях и во всех GHD. В GHD, то GH ответ на ghrelin была выше (P <0,05), чем о том, что к GHRH + ARG, который, в свою очередь, была выше (P <0,05), чем о том, что к МТС (9,2 + / - 4,1 против 5,3 + / -- 1,7 против 1,4 + / - 0,4 мкг / л). Эти GH (1 мкг / л = 2 mU / л) ответы на GHD были заметно ниже (P <0,0001), чем те, в NS (ghrelin против GHRH + ARG против МТС 92,1 + / - 16,7 против 65,3 + / - 8,9 против 17,7 + / - 3,5 мкг / л). В GHD, самый высокий пик индивидуальных GH ответ на ghrelin был заметно ниже, чем самый низкий пик GH ответ в NS (28,5 против 42,9 мкг / л). GHD и NS показали, дублирующих ПРЛ (1 мкг / л = 32 mU / л) (10,0 + / - 1,4 против 14,9 + / - 2,2 мкг / л), ACTH (22,3 + / - 5,3 против 18,7 + / - 4,6 pmol / л) и кортизола ответов (598,1 + / - 52,4 против 486,9 + / - 38,9 нмоль / л). ВЫВОДЫ: Это исследование показывает, что ghrelin является одним из самых мощных стимулов провокационные GH секреции, даже в тех пациентов с изолированной тяжелой GHD. В этом состоянии, однако, somatotroph ответ значительно сокращены, а lactotroph и corticotroph реагировать на ghrelin полностью сохраняется, что свидетельствует о том, что этот эндокринной деятельности является полностью независимым от механизмов, лежащих в основе GH-освобождает силу. Эти результаты не поддерживают гипотезу о том, что ghrelin недостаточность является одной из основных причин изоляции GH недостаточностью, но ghrelin предположить, что, возможно, представляют собой надежный провокационный тест для оценки максимальной секреции GH потенциала при условии, что соответствующие порогового ограничения на себя.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку