Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gohlke P, Kox T, Ju"rgensen T, von Ku"gelgen S, Rascher W, Unger T, Culman J.
Дата:2002 год, апрель.

Peripherally applied candesartan inhibits central responses to angiotensin II in conscious rats.

  автоматический перевод
In the brain, angiotensin II (Ang II) induces various effects such as blood pressure increase, the release of arginine vasopressin (AVP) and drinking behaviour. In the present study, we investigated the ability of the angiotensin II type-I (AT(1)) receptor antagonist, candesartan, administered peripherally, to block the central effects of Ang II.Experiments were performed in conscious rats instrumented with an intracerebroventricular (i.c.v.) cannula or a guide cannula into the paraventricular nucleus (PVN) and arterial and femoral catheters. Candesartan was administered intravenously (i.v.) at doses of 0.01, 0.1, 1 or 10 mg/kg. Controls received vehicle (0.05 N Na(2)CO(3)). The drinking response ( n=10-11 per group), the pressor response ( n=7-8) and the release of AVP into the circulation ( n=10-11) following i.c.v. Ang II (100 ng) were measured 0.5, 2, 4 and 24 h following i.v. drug application. Candesartan inhibited the central responses to i.c.v. injected Ang II dose- and time-dependently. At the highest dose (10 mg/kg), the drinking and pressor responses and the release of AVP in response to i.c.v. Ang II were completely blocked at 4 h and still markedly inhibited 24 h after the antagonist application (by 85%, 48% and 86%, respectively). The lowest dose of the antagonist was without effect. In a further experiment, the release of AVP induced by microinjection of Ang II (100 ng) into the PVN was determined before and 4 h after administration of vehicle or candesartan (1 mg/kg, i.v.). Candesartan completely blocked the AVP release into the circulation induced by Ang II microinjection into the PVN.Our results demonstrate that candesartan administered peripherally effectively inhibits responses mediated by AT(1) receptors localised in periventricular brain regions as well as inside the blood-brain-barrier.   В мозгу, ангиотензин II (Анг II) вызывает различные эффекты, такие как повышение кровяного давления, освобождение аргинина вазопрессина (АВП) и питьевой поведения. В настоящем исследовании, мы исследовали способность в ангиотензин II типа-I (AT (1)) рецепторов антагонист, candesartan, управляемой периферии, блокировать центральную последствий Анг II.Experiments были проведены в осознает крыс, оборудованная с intracerebroventricular ( icv) канюлей или руководства канюля в паравентрикулярного ядра (PVN) и артериальной и бедренных катетеров. Candesartan управление внутривенно (iv) в дозах 0,01, 0,1, 1 или 10 мг / кг. Контроль полученных транспортного средства (0,05 Н К (2) CO (3)). В питьевой ответ (число = 10-11 в группе), то pressor ответ (число = 7-8), и освобождение AVP в обращении (число = 10-11) после icv Анг II (100 нг), были измеряется 0,5, 2, 4 и 24 ч после iv применение наркотиков. Candesartan мешает центральной ответы на icv Инфицированная Анг II дозы и времени зависимо. На самом высоком доза (10 мг / кг), питьевой и pressor ответы и освобождение AVP в ответ на icv Анг II были полностью блокированы на 4 часа, и все еще заметно мешает 24 ч после применения антагониста (на 85%, 48% и 86%, соответственно). Самые низкие дозы на антагониста было без эффекта. В дальнейшем эксперимент, освобождение AVP вызванного microinjection в Анг II (100 нг), на PVN был определен до и 4 ч после отправления транспортного средства или candesartan (1 мг / кг, iv). Candesartan полностью блокировали AVP выпуска в обращение, вызванных Анг II microinjection в PVN.Our результаты свидетельствуют о том, что в ведении candesartan периферии эффективно препятствует ответов посредничестве НА (1) рецепторов, локализованных в periventricular мозга регионах, а также внутри гематоэнцефалический барьер - .

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку