Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Shimizu T, Sakamoto A, Ogawa R.
Дата:2002 год, апрель.

Inhibition of inducible nitric oxide synthase attenuates interleukin-1 beta induced vascular hyporeactivity in the rabbit.

  автоматический перевод
Inhibition of nitric oxide (NO) synthesis has been indicated to improve vasopressor-responsiveness and to increase blood pressure in most septic models. However, numerous adverse effects of non-selective NO synthase (NOS) inhibition have been reported, and the effect of NOS inhibition on vascular responsiveness to vasodilators has not been well studied. Using an isometric tension measurement system of vascular rings, we evaluated the effects of an inducible NOS (iNOS) inhibitor, L-canavanine (L-CAN) and a non-selective NOS inhibitor, NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) on interleukin-1 beta (IL-1 beta)-induced vascular hyporeactivity in the four different rabbit arteries. Pretreatment of IL-1 beta inhibited phenylephrine (Phe)-induced vascular constriction in the carotid artery (CA, 49% of control), pulmonary artery (PA, 66%), femoral artery (FA, 71%) and in the renal artery (RA, 83%). A combination of NOS inhibitors attenuated the vascular hyporeactivity to Phe in all arteries. Pretreatment of IL-1 beta also inhibited acetylcholine (Ach)-induced vascular relaxation in FA, RA and CA. In PA, the rings were inversely constricted after Ach administration. The combination of IL-1 beta with L-CAN, but not with L-NAME, attenuated the Ach-induced vasorelaxation to the control level in all arteries. These data suggest that the selective inhibition of iNOS attenuates the direct endothelial damage induced by IL-1 beta in vitro.   Ингибирование оксида азота (NO) обобщение было указано на улучшение vasopressor-отзывчивость и повышения кровяного давления в большинстве септических моделей. Вместе с тем, многочисленные отрицательные последствия неселективной NO синтазы (NOS) ингибирование были зарегистрированы, и эффект ингибирования NOS по сосудистой реакции на vasodilators не был хорошо изучен. Использование изометрической напряженности измерительной системы сосудистого кольца, мы оценили последствия один индукторов NOS (iNOS) ингибитор, L-canavanine (L-CAN) и неселективного ингибитора NOS, NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L - NAME) на интерлейкина-1 бета (ИЛ-1 бета), вызванных сосудистыми hyporeactivity в четырех различных кролика артерий. Предварительная ИЛ-1 бета препятствует фенилэфрин (Phe), вызванных сосудистыми constriction в сонной артерии (СА, 49% от контроля), легочной артерии (ПА, 66%), бедренной артерии (FA, 71%) и в почечной артерии (АР, 83%). Сочетание ингибиторов NOS аттенуированных сосудистой hyporeactivity к Phe во всех артерий. Предварительная ИЛ-1 бета также препятствует ацетилхолина (Арка), вызванных сосудистой релаксации в ФА РА и CA. В ПА, кольца были ограничены обратно после Ач администрации. Сочетание ИЛ-1 бета с L-МОЖЕТ, но не с L-NAME, ослабленных в Арка-индуцированной vasorelaxation для контроля уровня во всех артерий. Эти данные свидетельствуют о том, что избирательное ингибирование iNOS ослабляет прямые эндотелиальные повреждения вызванные ИЛ-1 бета в vitro.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку