Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jordan BF, Gre'goire V, Demeure RJ, Sonveaux P, Feron O, O'Hara J, Vanhulle VP, Delzenne N, Gallez B.
Дата:2002 год, июнь.

Insulin increases the sensitivity of tumors to irradiation: involvement of an increase in tumor oxygenation mediated by a nitric oxide-dependent decrease of the tumor cells oxygen consumption.

  автоматический перевод
The effects of insulin on tumor oxygenation, perfusion, oxygen consumption,and radiation sensitivity were studied on two different mouse tumor models (TLT, a liver tumor, and FSAII, a fibrosarcoma). Anesthetized mice were infused with insulin i.v. at a rate of 16 milliUnits/kg/min for 25 min. Local tumor oxygenation measurements were carried out using two independent techniques: electron paramagnetic resonance oximetry and a fiber-optic device (OxyLite). Two complementary techniques were also used to assess the blood flow inside the tumor: a laser Doppler system (OxyFlo) and contrast-enhanced magnetic resonance imaging. The oxygen consumption rate of tumor cells after in vivo insulin infusion was measured using high frequency electron paramagnetic resonance oximetry. To know if insulin was able to enhance radiation-induced tumor regrowth delay, tumor-bearing mice were treated with 16 Gy of 250 kV radiation dose after insulin infusion. We provide evidence that insulin increases the local pressure of oxygen of tumors (from 0-3 mm Hg to 8-11 mm Hg) as well as the tumor response to irradiation (increasing regrowth delay by a factor of 2.11). We found that the insulin-induced increase of tumor pressure of oxygen: (a) is not caused by an increase in the tumor blood flow, which is even decreased after insulin infusion; (b) is because of a decrease in the tumor cell oxygen consumption (in vivo insulin consumed oxygen three times slower than control cells); and (c) is inhibited by a nitric oxide (NO) synthase inhibitor, Nomega-nitro-L-arginine methyl ester, when injected i.p. at 15 micromol/kg(-1), 1 h before insulin infusion. We demonstrate by immunoblotting that the NO pathway involves a phosphorylation of endothelial NO synthase and showed a concomitant increase in the cyclic GMP tumor level. These findings provide unique insights into biological processes in tumors, new possible management for treating cancer patients, and raise major questions about the role of insulin secretion (fasting status and diabetes) in the clinical response of tumors to radiation therapy.   Воздействие инсулина на опухоли кислородом, перфузии, потребление кислорода, и радиационной чувствительности были изучены два разных мыши опухоли моделей (TLT, опухоли печени, и FSAII, один фибросаркомы). Anesthetized мышей были зависит от инсулина i.v. по ставке 16 milliUnits / кг / мин в течение 25 мин. Местные опухоли кислородом Измерения проводились с помощью двух независимых методов: электронный парамагнитный резонанс oximetry и волоконно-оптические устройства (OxyLite). Два дополнительных методов были также использованы для оценки кровотока внутри опухоли: лазерной доплеровской системы (OxyFlo), а наоборот-более магнитно-резонансной томографии. В потребления кислорода темпы опухолевых клеток в живом организме после инъекции инсулина была измерена с помощью высокой частоты электронного парамагнитного резонанса oximetry. Чтобы узнать, если инсулин удалось повысить радиационно-индуцированные опухоли задержка роста, опухоли-с мышами обращаются с 16 Гр в 250 кВ дозы инсулина после инъекции. Мы предоставляем данные о том, что инсулин усиливает местные давление кислорода опухолей (от 0-3 мм ртутного столба на 8-11 мм Hg), а также опухоли ответ на облучение (увеличение роста задержки на коэффициент 2.11). Мы обнаружили, что инсулин-индуцированное увеличение опухоли давления кислорода: (а) не вызвана увеличением опухоли кровотока, который даже сократились после инъекции инсулина; (б) происходит из-за уменьшения числа опухолевых клеток кислородом потребления (в живом организме инсулина потребляемого кислорода в три раза медленнее, чем контроль клеток), и (с) препятствует одна оксида азота (NO) ингибитора синтазы, Nomega-нитро-L-аргинина метиловый эфир, когда вводили ip на 15 micromol / кг (-1), 1 ч до инъекции инсулина. Мы продемонстрировать иммуноблотингом том, что NO путь предполагает фосфорилирование эндотелиальной NO синтазы и показал одновременно увеличить в циклических GMP опухоли уровне. Эти результаты дают уникальные взглянуть на биологические процессы в опухолях, новые возможности управления для лечения онкологических больных, и породит серьезные вопросы о роли секреции инсулина (разгрузочно статус и диабета), в клинической реакции опухолей к лучевой терапии.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку