Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Brun JG, Madland TM, Vedeler CA.
Дата:2002 год, июнь.

Immunoglobulin G fc-receptor (FcgammaR) IIA, IIIA, and IIIB polymorphisms related to disease severity in rheumatoid arthritis.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: Fc receptors for IgG (FcyR) modulate immune responses. FcyR are expressed on various leukocytes and contain allelic polymorphisms with different capacity for IgG binding and phagocytosis. We investigated the distribution of FcgammaRIIA, FcgammaRIIIA, and FcgammaRIIIB polymorphisms in rheumatoid arthritis (RA) and whether they were related to disease expression and severity. METHODS: Ninety-six controls and 114 patients fulfilling American College of Rheumatology (ACR) criteria for RA were genotyped for FcgammaRIIA, IIIA, and IIIB using polymerase chain reaction. Physician's global assessment of RA type estimated RA disease expression. In addition, usual measures of disease activity were recorded. RESULTS: The genotype and allele frequencies did not differ significantly between the RA patients and the controls. Patients homo or heterozygous for the FcgammaRIIA arginine (R) allele had significantly more aggressive RA and swollen joints than patients homozygous for the FcgammaRIIA histidine (H) allele. Although there was a tendency of more severe disease among patients homo or heterozygous for the FcgammaRIIIA valine allele, there were no significant findings with the disease activity for the FcgammaRIIIA and FcgammaRIIIB genotypes. CONCLUSION: FcgammaRIIA is implicated as a possible disease modifying gene in RA. Individuals homozygous for the FcgammaRIIA R allele have less efficient binding of IgG2 subclasses than individuals homozygous for the H allele. Less effective processing of circulating immune complexes in RA patients homozygous for the FcgammaRIIA R allele may therefore contribute to a more unfavorable course.   ЦЕЛЬ: Фк рецепторов для IgG (FcyR) модулировать иммунные реакции. FcyR выражаются в различных лейкоцитов и содержат аллельных полиморфизмов с различной мощности для IgG обязательными и фагоцитоза. Мы исследовали распределение FcgammaRIIA, FcgammaRIIIA и FcgammaRIIIB полиморфизмов в ревматоидный артрит (РА), и того, были ли они связаны с болезнью выражения и тяжести. МЕТОДЫ: Девяносто шесть контроля и 114 пациентов, выполнение американского колледжа ревматологии (ACR) критерии для РА genotyped для FcgammaRIIA, IIIA, и IIIB помощью полимеразной цепной реакции. Врач глобальной оценки РА типа оценкам РА болезни выражения. В дополнение к обычным мерам болезни были зарегистрированы. Результат: В генотипов и аллелей частот, не отличаются существенно между РА пациентов и контроля. Пациенты гомо или гетерозиготных по FcgammaRIIA аргинина (R) аллеля значительно более агрессивной РА и опухших суставов, чем больных гомозиготного по FcgammaRIIA гистидина (H) аллеля. Хотя существует тенденция более серьезные заболевания среди пациентов, гомо или гетерозиготных по FcgammaRIIIA valine аллелей, не было значительных результатов с болезнью деятельности для FcgammaRIIIA и FcgammaRIIIB генотипов. ВЫВОД: FcgammaRIIA причастно качестве возможного заболевания изменения генов в РА. Лица, гомозиготного по FcgammaRIIA Р аллеля менее эффективной привязки подклассов IgG2, чем для лиц, гомозиготного Н аллеля. Менее эффективной обработки циркулирующих иммунных комплексов в РА пациентов гомозиготного по FcgammaRIIA Р аллеля может способствовать более неблагоприятный курс.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку