Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lacza Z, Puskar M, Kis B, Perciaccante JV, Miller AW, Busija DW.
Дата:2002 год, июль.

Hydrogen peroxide acts as an EDHF in the piglet pial vasculature in response to bradykinin.

  автоматический перевод
We investigated the mechanism of EDHF-mediated dilation to bradykinin (BK) in piglet pial arteries. Topically applied BK (3 micromol/l) induced vasodilation (62 +/- 12%) after the administration of N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and indomethacin, which was inhibited by endothelial impairment or by the BK(2) receptor antagonist HOE-140 (0.3 micromol/l). Western blotting showed the presence of BK(2) receptors in brain cortex and pial vascular tissue samples. The cytochrome P-450 antagonist miconazole (20 micromol/l) and the lipoxygenase inhibitors baicalein (10 micromol/l) and cinnamyl-3,4-dyhydroxy-alpha-cyanocinnamate (1 micromol/l) failed to reduce the BK-induced dilation. However, the H(2)O(2) scavenger catalase (400 U/ml) abolished the response (from 54 +/- 11 to 0 +/- 2 microm; P < 0.01). The ATP-dependent K(+) (K(ATP)) channel inhibitor glibenclamide (10 micromol/l) had a similar effect as well (from 54 +/- 11 to 16 +/- 5 microm; P < 0.05). Coapplication of the Ca(2+)-dependent K(+) channel inhibitors charybdotoxin (0.1 micromol/l) and apamin (0.5 micromol/l) failed to reduce the response. We conclude that H(2)O(2) mediates the non-nitric oxide-, non-prostanoid-dependent vasorelaxation to BK in the piglet pial vasculature. The response is mediated via BK(2) receptors and the opening of K(ATP) channels.   Мы исследовали механизм EDHF посредничестве дилатации к bradykinin (БК), в поросенка пиальных артерий. Тематически применяться BK (3 micromol / л) индуцированные vasodilation (62 + / - 12%) после отправления N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) и indomethacin, которая мешает эндотелиальных ухудшение или в БК (2) рецепторов антагонист HOE-140 (0,3 micromol / л). Западная блоттинга показали присутствие БК (2) рецепторов в кору головного мозга и пиальные сосудистых тканей. В цитохрома Р-450 антагониста miconazole (20 micromol / л) и lipoxygenase ингибиторов baicalein (10 micromol / л) и cinnamyl-3 ,4-dyhydroxy-альфа-cyanocinnamate (1 micromol / л) не удалось снизить BK-индуцированной дилатации . Однако, H (2) O (2) приспособления каталазы (400 U / мл) отменили ответ (с 54 + / - 11 0 + / - 2 microm, P <0,01). АТП-зависимых K (+) (K (СПС)) канал ингибитор glibenclamide (10 micromol / л) была такой же эффект, а (с 54 + / - 11 до 16 + / - 5 microm, P <0,05). Coapplication из Са (2 +), зависящих от K (+) канал ингибиторов charybdotoxin (0,1 micromol / л) и apamin (0,5 micromol / л) не приводили к уменьшению ответа. Мы пришли к выводу, что H (2) O (2) посредника, не-оксида азота-, не prostanoid-зависимых vasorelaxation к БК в поросенка пиальные vasculature. Реакция является посредником через БК (2) рецепторов и открытие K (СПС) каналов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку