Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Fraga S, Serra~o MP, Soares-da-Silva P.
Дата:2002 год, апрель.

The L-3,4-dihydroxyphenylalanine transporter in human and rat epithelial intestinal cells is a type 2 hetero amino acid exchanger.

  автоматический перевод
Information on the intestinal transport of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) is scarce. We present here the functional characteristics and regulation of the apical inward L-DOPA transport in two intestinal epithelial cell lines (human Caco-2 and rat IEC-6). The inward transfer of L-DOPA and L-leucine was promoted through an energy-driven system but with different sensitivity to extracellular Na(+) concentration: a minor component of L-leucine uptake (approximately 25%) was found to require extracellular Na(+) in comparison with L-DOPA transport which was Na(+)-independent. L-DOPA and L-leucine uptake was insensitive to N-(methylamino)-isobutyric acid, but competitively inhibited by 2-aminobicyclo(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid (BCH). L- and D-neutral amino acids, but not acidic and basic amino acids, markedly inhibited L-DOPA and [(14)C]L-leucine accumulation in both cell lines. The [(14)C]L-DOPA and [14C]L-leucine outward were markedly increased by L-leucine and BCH present in extracellular medium, but not by L-arginine. In both cell lines, L-DOPA transport was stimulated by acidic pH in comparison with [(14)C]L-leucine inward which was pH-independent. In conclusion, it is likely that system B(0) might be responsible for the Na(+)-dependent uptake of L-leucine in Caco-2 and IEC-6 cells, whereas sodium-independent uptake of L-leucine and L-DOPA may include system type 1 and type 2 L-amino acid transporter (LAT1 and LAT2), the activation of which results in trans-stimulation of substrates outward transfer.   Информация о кишечных перевозки L-3 ,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) не хватает. Мы представляем здесь функциональных характеристик и регулирования апикальной притока L-DOPA транспорта в двух кишечных эпителиальных клеток (человека Caco-2 и крыс МЭК-6). В приток из L-DOPA и L-лейцина получил повышение за счет энергии по инициативе системы, но с различной чувствительности к внеклеточного На (+) концентрации: несовершеннолетний компонент L-лейцина поглощения (примерно 25%) было установлено, требуют внеклеточного На (+), по сравнению с L-DOPA транспорта, который был На (+)-независимый. L-DOPA и L-лейцина поглощения была безразлична к N-(метиламино)-isobutyric кислота, но на конкурсной сдерживается 2-aminobicyclo (2,2,1)-гептана-2-карбоновой кислоты (МПБ). L-и D-нейтральные аминокислоты, но не кислотных и основных аминокислот, заметно мешает L-DOPA и [(14) C] L-лейцина накопления в обеих клеточных линиях. В [(14) C] L-DOPA и [14C] L-лейцина вывоза были заметно увеличились на L-лейцина и МПБ в внеклеточной среде, но не L-аргинина. В обеих клеточных линиях, L-DOPA перевозок стимулируется кислой рН в сравнении с [(14) C] L-лейцина внутрь которых было рН-независимыми. В заключение, то, вероятно, что система Б (0) может нести ответственность за На (+), зависящих от поглощения L-лейцина в Caco-2 и МЭК-6 клеток, а натрий-независимый поглощение L-лейцина и L - DOPA может включать в себя систему типа 1 и типа 2 L-аминокислот перевозчика (LAT1 и LAT2), активизация которых приводит к транс-стимуляция подложек отток.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку