Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Remacle S, Shaw-Jackson C, Matis C, Lampe X, Picard J, Rezso"hazy R.
Дата:2002 год, июнь.

Changing homeodomain residues 2 and 3 of Hoxa1 alters its activity in a cell-type and enhancer dependent manner.

  автоматический перевод
The second and third amino acid residues of the N-terminal arm of most Hox protein homeodomains are basic (lysine or arginine), whereas they are asparagine and alanine, respectively, in the Hoxa1 homeodomain. Previous reports pinpointed these residues as specificity determinants in the function of Hoxa1 when it is acting as a monomer. However, in vitro data supported that these residues do not influence the target specificity of Hoxa1 in Pbx1a-Hoxa1 heterodimers. Here, we have analysed the transcriptional activity of a Hoxa1(NA-KR) mutant for which the asparagine and alanine residues of the homeodomain have been replaced by lysine and arginine, respectively. Comparison between the wild-type and mutant Hoxa1 reveals that they show distinct activity on the TSEII enhancer of the somatostatin gene, but that they are equally active in the presence of Pbx and Prep cofactors. This therefore corroborates the biochemical evidence having shown that the second and third residues of the homeodomain do not contribute to the DNA binding of Hoxa1-Pbx dimers. However, on the hoxb1 autoregulatory enhancer, Hoxa1 and Hoxa1(NA-KR) may display distinct activity despite the presence of Pbx, in a cell-type dependent manner. Therefore, our data suggest that, depending on the enhancer, these residues may contribute to the functional specificity of Hoxa1 and that this contribution may not be abrogated by the interaction with Pbx.   Второе и третье аминокислотных остатков на N-терминал рука большинства Хос белка homeodomains являются основными (лизина и аргинина), то они asparagine и аланин, соответственно, в Hoxa1 homeodomain. В предыдущих докладах определить эти остатки, как факторы, определяющие специфику в зависимости от Hoxa1, когда он действует в качестве мономера. Однако, в vitro данные поддержали том, что эти отходы не влияют на специфику целевой Hoxa1 в Pbx1a-Hoxa1 heterodimers. Здесь мы проанализировали транскрипции деятельности в Hoxa1 (NA-KR) мутанта, для которых asparagine и аланин остатков на homeodomain были заменены лизина и аргинина, соответственно. Сопоставление дикого и мутантных Hoxa1 показывает, что они показывают различные деятельности на TSEII усилитель из somatostatin генов, но и о том, что они не менее активное участие в присутствии Pbx и перья cofactors. Поэтому Это подтверждает биохимических доказательств, имеющих показали, что второй и третий остатков на homeodomain не способствуют ДНК связывание Hoxa1-Pbx димеров. Вместе с тем, по hoxb1 autoregulatory усилитель, Hoxa1 и Hoxa1 (NA-KR), может отображать различные деятельности, несмотря на присутствие Pbx, в камеру-типа зависит образом. Таким образом, наши данные позволяют предположить, что в зависимости от усилитель, эти отходы могут способствовать функциональных особенностей Hoxa1 и о том, что этот вклад не может быть отменен в результате взаимодействия с Pbx.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку