Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Beierwaltes WH.
Дата:2002 год, июль.

Cyclooxygenase-2 products compensate for inhibition of nitric oxide regulation of renal perfusion.

  автоматический перевод
Cyclooxygenase (COX)-2 is in the macula densa, cosegregating with neuronal nitric oxide synthase (nNOS). It is hypothesized that in response to acute inhibition of NOS, the influence of COX-2-derived prostanoids is exaggerated, compensating for renal vasoconstriction. Blood pressure (BP) and renal blood flow (RBF) were measured after selective COX-2 inhibition with NS-398 followed by NOS inhibition with L-nitro arginine methyl ester (L-NAME) or after L-NAME followed by NS-398. BP was 106 +/- 4 mmHg and was unaffected by NS-398. L-NAME after NS-398 increased BP by 27 +/- 2 mmHg, decreased RBF by one-half, and doubled renal vascular resistance (RVR; P < 0.001). Initial L-NAME increased BP by 26 +/- 3 mmHg (P < 0.001) and decreased RBF by 44% (P < 0.001), doubling RVR. After L-NAME, NS-398 induced a further 7 +/- 3-mmHg rise in BP (P < 0.05), decreased RBF by 20% (P < 0.025), and increased RVR by 23% (P < 0.01). The constrictor response to COX-2 inhibition after L-NAME could not be duplicated by either selective nNOS inhibition or NOS-independent renal vasoconstriction. Acute NOS inhibition unmasked renal vasoconstriction with COX-2 inhibition, suggesting that the influence of COX-2-derived vasodilator eicosanoids is exaggerated to maintain renal perfusion, compensating for the acute loss of NO.   Циклооксигеназы (COX) -2 в пятну densa, cosegregating с нейронов синтазы окиси азота (nNOS). Следует предположить, что в ответ на острые ингибирования NOS, влияние COX-2-полученных prostanoids преувеличены, компенсируя почечной вазоконстрикции. Артериальное давление (BP) и почечной кровотока (РФБ) были определены после селективной COX-2 ингибирования с NS-398 следуют NOS ингибирования с L-нитро аргинина метиловый эфир (L-NAME) или после L-NAME следуют NS-398 . BP была 106 + / - 4 mmHg и нечувствительных к NS-398. L-NAME после NS-398 увеличился на 27 BP + / - 2 mmHg, РБФ сократилось на половину, и в два раза почечной сосудистого сопротивления (RVR, P <0,001). Первоначальный L-NAME BP увеличился на 26 + / - 3 mmHg (P <0,001) и РФБ сократилось на 44% (P <0,001), в два раза RVR. После L-NAME, NS-398 индуцированные еще 7 + / - 3-mmHg рост BP (P <0,05), РБФ сократилось на 20% (P <0,025), и RVR увеличилось на 23% (P <0,01). В ответ на constrictor COX-2 ингибирование после L-NAME не может быть дублируется либо избирательное nNOS или ингибирования NOS-независимый почечной вазоконстрикции. Острые NOS ингибирование размаскирована почечной вазоконстрикции с COX-2 торможения, что свидетельствует о том, что влияние COX-2-полученных vasodilator эйкозаноидов преувеличены для поддержания почечной перфузии, компенсируя острой потери NO.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку