Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cairey-Remonnay S, Humbey O, Mougin C, Algros MP, Mauny F, Kanitakis J, Euvrard S, Laurent R, Aubin F.
Дата:2002 год, июнь.

TP53 polymorphism of exon 4 at codon 72 in cutaneous squamous cell carcinoma and benign epithelial lesions of renal transplant recipients and immunocompetent individuals: lack of correlation with human papillomavirus status.

  автоматический перевод
A common polymorphism at codon 72 of exon 4 encoding either arginine or proline has been shown to confer a susceptibility to the development of skin tumor in renal transplant recipients. Moreover, this polymorphism may affect proteolytic degradation of p53 promoted by E6 protein from mucosal human papillomaviruses and represent a risk factor for human-papillomavirus-induced carcinogenesis. In this study, we analyzed the human papillomavirus presence and the TP53 allele distribution in cutaneous squamous cell carcinoma of renal transplant recipients and immunocompetent patients. Fifty-three squamous cell carcinomas from 40 renal transplant recipients, 50 benign epithelial skin lesions from 50 renal transplant recipients with no history of skin cancer, 51 squamous cell carcinomas from immunocompetent patients, and 29 blood samples from immunocompetent individuals without skin cancer were investigated. Human papillomavirus DNA was detected using polymerase chain reaction performed with two pairs of primers (MY09-MY11 and FAP59-FAP64). TP53 allele distribution was studied by denaturing gradient gel electrophoresis assay, followed by sequencing analysis. Human papillomavirus DNA was detected in 64% of squamous cell carcinoma and 79% of benign epithelial lesions from renal transplant recipients (NS) and only in 37% of squamous cell carcinoma from immunocompetent patients (p < 0.05). Mucosal oncogenic human papillomavirus types were predominant in squamous cell carcinoma from both renal transplant recipients and immunocompetent patients. Rate of arginine homozygosity in squamous cell carcinoma from renal transplant recipients was significantly higher (83%) than in immunocompetent patients with or without squamous cell carcinoma (60% and 59%, respectively). Our results suggest that TP53 arginine/arginine genotype could represent a potential risk factor for the development of squamous cell carcinoma in renal transplant recipients compared to immunocompetent patients. No association between TP53 arginine/arginine genotype and human papillomavirus status could be determined, however.   Общая полиморфизм на codon 72 из exon 4 кодировку либо аргинина или пролин было показано придать восприимчивости к развитию опухоли кожи при почечной трансплантации получателей. Кроме того, это может повлиять на полиморфизм протеолитической деградации p53 способствовать E6 белка из слизистой оболочки человеческого papillomaviruses и представляют собой фактор риска для человеческого папилломавируса, вызванных канцерогенез. В этом исследовании мы проанализировали наличие вируса папилломы человека и TP53 аллеля распределения в кожного плоскоклеточная карцинома почечной трансплантации получателей и иммунокомпетентных пациентов. Пятьдесят три плоскоклеточный карциномы от 40 почечной трансплантации получателей, 50 доброкачественных эпителиальных поражения кожи с 50 почечной трансплантации получателей, не истории рака кожи, 51 плоскоклеточный карциномы от иммунокомпетентных пациентов, и 29 проб крови от иммунокомпетентных лиц без рака кожи были расследованы. Папилломавирус человека ДНК был обнаружен с помощью полимеразной цепной реакции проводится с двумя парами праймеров (MY09-MY11 и FAP59-FAP64). TP53 аллеля распределения был изучен denaturing градиента гель-электрофорез ДНК, а затем последовательность анализа. Папилломавирус человека ДНК была обнаружена в 64% плоскоклеточная карцинома и 79% доброкачественных эпителиальных поражений от почечной трансплантации получателей (NS), и только в 37% плоскоклеточная карцинома из иммунокомпетентных пациентов (р <0,05). Слизистых онкогенных типов вируса папилломы человека было преобладающим в плоскоклеточная карцинома из почечной трансплантации получателей и иммунокомпетентных пациентов. Курс аргинина homozygosity в плоскоклеточная карцинома почечной трансплантации получателей была значительно выше (83%), чем в иммунокомпетентных пациентов с или без плоскоклеточная карцинома (60% и 59%, соответственно). Наши результаты свидетельствуют о том, что TP53 аргинина / аргинина генотип может представлять собой потенциальную фактором риска для развития плоскоклеточная карцинома при почечной трансплантации получателей по сравнению с иммунокомпетентных пациентов. Нет связи между TP53 аргинина / аргинина генотип вируса папилломы человека, и статус может быть определен, однако.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку