Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Fecker LF, Eberle J, Orfanos CE, Geilen CC.
Дата:2002 год, июнь.

Inducible nitric oxide synthase is expressed in normal human melanocytes but not in melanoma cells in response to tumor necrosis factor-alpha, interferon-gamma, and lipopolysaccharide.

  автоматический перевод
Nitric oxide is a gaseous messenger involved in the regulation of several physiologic processes in various cell types, including skin cells. Three different nitric oxide synthases (neuronal nitric oxide synthase, endothelial nitric oxide synthase, inducible nitric oxide synthase) have been identified in human cells. For inducible nitric oxide synthase, an inducibility by cytokines and lipopolysaccharides have been found. For murine melanoma cells, a connection between elevated levels of nitric oxide after inducible nitric oxide synthase induction and consequent apoptosis had been described. By northern analysis, we detected inducible nitric oxide synthase mRNA in four of 15 human melanoma cell lines cultured without inducible nitric oxide synthase inducing cytokines. Induction of inducible nitric oxide synthase mRNA by tumor necrosis factor-alpha, interferon-gamma, and lipopolysaccharides was seen in normal human melanocytes but not in melanoma cell lines. In accordance, inducible nitric oxide synthase protein expression was clearly inducible in cultures of normal melanocytes, whereas in six melanoma cell lines investigated, inducible nitric oxide synthase was found weakly expressed already before treatment with tumor necrosis factor-alpha, interferon-gamma, and lipopolysaccharides, and its expression was not inducible. The apoptotic rates both in normal melanocytes and in two melanoma cell lines (SK-Mel-19 and O-Mel-2) were increased by treatment with tumor necrosis factor-alpha, interferon-gamma, and lipopolysaccharides; however, these effects could not be prevented by the specific nitric oxide synthase inhibitor N(G)-monomethyl-L-arginine. These data reveal a clear-cut difference between human melanoma cell lines and cultured normal human melanocytes with respect to inducible nitric oxide synthase inducibility. Although the data do not support the hypothesis that inducible nitric oxide synthase is an important regulator for apoptosis in human melanoma cells, the regulation deficiency found for melanoma cells may be of importance for melanocytic transformation and tumor progression.   Оксид азота является газообразное пейджер участвует в регуляции ряда физиологических процессов в различных типах клеток, в том числе клеток кожи. Три разных оксида азота synthases (нейронов синтазы окиси азота, оксид азота эндотелиальной синтазы, индукторов синтазы окиси азота), были выявлены в человеческой клетки. Для индукторов синтазы окиси азота, один индуцибильности на цитокины и lipopolysaccharides были найдены. Для murine клеток меланомы, связь между повышенными уровнями оксида азота после индукторов синтазы окиси азота индукции и последующего апоптоза были описаны. В северной анализ, мы обнаружили индукторов синтазы окиси азота мРНК в четырех из 15 человека меланомы клеточные линии культивируются без индукторов синтазы окиси азота заставить цитокинов. Индукционные из индукторов синтазы окиси азота мРНК на фактор некроза опухолей-альфа, интерферон-гамма, и lipopolysaccharides был замечен в нормальной человеческой melanocytes но не в линиях клеток меланомы. В соответствии, индукторов синтазы окиси азота белка выражения явно индукторов в культурах нормальных melanocytes, то в шести линий клеток меланомы расследование, индукторов синтазы окиси азота был обнаружен слабо выражена уже до обращения с фактором некроза опухолей-альфа, интерферон-гамма, и lipopolysaccharides , и его слова не индукторов. В апоптоза ставок как в нормальных melanocytes и в двух линиях клеток меланомы (SK-Мел-19 и O-Мел-2) были увеличены на обращение с фактором некроза опухолей-альфа, интерферон-гамма, и lipopolysaccharides, но эти последствия не могут быть предотвращены конкретных синтазы окиси азота ингибитор N (G)-monomethyl-L-аргинина. Эти данные свидетельствуют о четкой разницы между человеческой меланомы клеточных линий и культивируемых нормальной человеческой melanocytes в отношении индукторов синтазы окиси азота индуцибильности. Несмотря на то, что данные не подтверждают гипотезу о том, что индукторов синтазы окиси азота является важным регулятором для апоптоза в клетках меланомы человека, регулирования дефицита найден для клеток меланомы может иметь важное значение для melanocytic трансформации и опухолевой прогрессии.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку