Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Vega-Agapito V, Almeida A, Hatzoglou M, Bolan~os JP.
Дата:2002 год, июнь.

Peroxynitrite stimulates L-arginine transport system y(+) in glial cells. A potential mechanism for replenishing neuronal L-arginine.

  автоматический перевод
We have reported previously that peroxynitrite stimulates L-arginine release from astrocytes, but the mechanism responsible for such an effect remains elusive. To explore this issue, we studied the regulation of L-[(3)H]arginine transport by either exogenous or endogenous peroxynitrite in glial cells. A 2-fold peroxynitrite-mediated stimulation of l-arginine release in C6 cells was found to be Na(+)-independent, was prevented by 5 mm L-arginine and, although only in the presence of Na(+), was blocked by 5 mm L-alanine or L-leucine. Peroxynitrite-mediated stimulation of L-arginine uptake was trans-stimulated by 10 mm L-arginine and was inhibited in a dose-dependent fashion (k(i) of approximately 40 microm) by the system y(+) inhibitor N-ethylmaleimide in C6 cells. Endogenous production of peroxynitrite in lipopolysaccharide-treated astrocytes triggered an increased L-arginine transport activity without affecting Cat1 l-arginine transporter mRNA levels. However, Western blot analyses of peroxynitrite-treated astrocytes and C6 glial cells revealed a 3-nitrotyrosinated anti-Cat1-immunopositive band, strongly suggesting peroxynitrite-mediated Cat1 nitration. Furthermore, peroxynitrite stimulation of L-arginine release was abolished in fibroblast cells homozygous for a targeted inactivation of the Cat1 gene. Finally, peroxynitrite-triggered L-arginine released from astrocytes was efficiently taken up by neurons in an insert-based co-culture system. These results strongly suggest that peroxynitrite-mediated activation of the Cat1 transporter in glial cells may serve as a mechanism focused to replenish L-arginine in the neighboring neurons.   Мы сообщали ранее о том, что стимулирует пероксинитрита L-аргинина освобождения из astrocytes, но механизм такого воздействия остается неуловимым. Чтобы изучить этот вопрос, мы изучили регулирования L-[(3) H] аргинина транспорта либо внешних или внутренних пероксинитрита в глиальных клеток. А 2 раза пероксинитрита посредничестве стимуляции л-аргинина-релиз, в C6 клеток было признано На (+)-независимый, был предотвращен 5 мм L-аргинина, и, хотя только в присутствии На (+), была заблокирована на 5 мм L-аланин и L-лейцина. Пероксинитрита посредничестве стимуляции L-аргинина поглощения был транс-стимулируется 10 мм L-аргинина и мешает в дозе в зависимости от моды (к (я) примерно 40 microm) к системе и (+) ингибитор N-ethylmaleimide в C6 клеток. Эндогенные производства пероксинитрита в lipopolysaccharide обращению astrocytes, повлек за собой увеличение L-аргинина транспортной деятельности, не затрагивая Cat1 л-аргинина газотранспортным мРНК уровнях. Тем не менее, западные блот анализов пероксинитрита обращению astrocytes и C6 глиальных клеток показали 3-nitrotyrosinated анти-Cat1-immunopositive полосе, решительно предлагая пероксинитрита посредничестве Cat1 нитрование. Кроме того, пероксинитрита стимуляции L-аргинина освобождение было отменено в клетках фибробластов гомозиготного для целевой инактивации в Cat1 ген. Наконец, пероксинитрита-срабатывает L-аргинина освобожден из astrocytes был эффективно рассмотрен нейронов в вставить на основе совместного культуры системы. Эти результаты убедительно свидетельствуют о том, что пероксинитрита посредничестве активации на Cat1 перевозчика в глиальных клеток может служить в качестве механизма сосредоточены пополнить L-аргинина в соседних нейронов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку