Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nikolaidis LA, Doverspike A, Huerbin R, Hentosz T, Shannon RP.
Дата:2002 год, июнь.

Angiotensin-converting enzyme inhibitors improve coronary flow reserve in dilated cardiomyopathy by a bradykinin-mediated, nitric oxide-dependent mechanism.

  автоматический перевод
BACKGROUND: ACE inhibitors have been used extensively in heart failure, where they induce systemic vasodilatation. ACE inhibitors have also been shown to reduce ischemic events after myocardial infarction, although their mechanisms of action on the coronary circulation are less well understood. The purpose of the present study was to determine the effects and the mechanism of action of the ACE inhibitor enalaprilat and the AT1 antagonist losartan on regional myocardial perfusion and coronary flow and vasodilator reserve in conscious dogs with pacing-induced dilated cardiomyopathy (DCM). METHODS AND RESULTS: Twenty-seven conscious, chronically instrumented dogs were studied during advanced stages of dilated cardiomyopathy, which was induced by rapid pacing. Enalaprilat (1.25 mg IV) improved transmural distribution (endocardial/epicardial ratio) at rest (baseline, 0.91+/-0.11; enalaprilat, 1.02+/-0.07 mL/min per g; P<0.05) and during atrial pacing (baseline, 0.82+/-0.11; enalaprilat, 0.98+/-0.07; P<0.05). Enalaprilat also restored subendocardial coronary flow reserve (CFR) (baseline CFR, 1.89+/-0.11; enalaprilat CFR, 2.74+/-0.33; P<0.05) in DCM. These effects were abolished by pretreatment with the NO synthase inhibitor nitro-L-arginine. The effects were recapitulated by the bradykinin(2) receptor agonist cereport but not by the AT1 antagonist losartan. CONCLUSIONS: The ACE inhibitor enalaprilat improves transmural myocardial perfusion at rest and after chronotropic stress and restores impaired subendocardial coronary flow and vasodilator reserve in DCM. The effects of enalaprilat were bradykinin mediated and NO dependent and were not recapitulated by losartan. These data suggest beneficial effects of ACE inhibitors on the coronary circulation in DCM that are not shared by AT1 receptor antagonists.   КОММЕНТАРИИ: ингибиторы ACE были широко используют при сердечной недостаточности, когда они вызывают системных vasodilatation. ACE ингибиторы были также показаны для уменьшения ишемических событий после инфаркта миокарда, хотя их механизмы действий по коронарного кровообращения менее хорошо понимает. Целью настоящего исследования было определение влияния и механизм действия АСЕ ингибитор enalaprilat и AT1 антагониста losartan о региональных перфузии миокарда и коронарной потока и vasodilator резерва в осознает собак с темпов вызванное расширением кардиомиопатии (DCM). МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ: Двадцать семь осознает, хронически оборудованная собаки были изучены в ходе продвинутой стадии расширенных кардиомиопатии, что было вызвано быстрым темпов. Enalaprilat (1,25 мг IV) улучшение transmural распределение (endocardial / epicardial соотношение), на отдых (база, 0,91 + / -0,11; enalaprilat, 1,02 + / -0,07 мл / мин на г, P <0.05) и в ходе atrial темпов (базовый, 0,82 + / -0,11; enalaprilat, 0,98 + / -0,07, P <0,05). Enalaprilat также восстановлены subendocardial коронарного потока резерва (CFR) (база РЖД, 1,89 + / -0,11; enalaprilat CFR, 2,74 + / -0,33, P <0.05) в DCM. Эти последствия были ликвидированы путем предварительной обработки с NO синтазы ингибитор нитро-L-аргинина. Последствия были обобщены в bradykinin (2) рецепторов агонистом cereport но не по AT1 антагониста losartan. ВЫВОДЫ: В АСЕ ингибитор enalaprilat улучшает transmural перфузии миокарда в покое и после chronotropic стресс и восстанавливает нарушения subendocardial коронарного потока и vasodilator резерва в DCM. Последствия enalaprilat были bradykinin посредничестве и NO зависимых и не были обобщены в losartan. Эти данные свидетельствуют о благотворном влиянии ингибиторов ACE по коронарной циркуляции в DCM, которые не разделяют AT1 рецептор антагонистов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку