Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hallemeesch MM, Cobben DC, Soeters PB, Deutz NE.
Дата:2002 год, апрель.

Differential effects of selective and non-selective NOS inhibition on renal arginine and protein metabolism during endotoxemia in rats.

  автоматический перевод
Background and aims: The kidney is the main endogenous producer of circulating arginine. Renal arginine disposal is directed to protein synthesis, urea production and nitric oxide synthesis. The administration of nitric oxide synthase inhibitors during sepsis may be beneficial or detrimental depending on the specificity of the inhibitor. We aimed to measure the effects of two NOS inhibitors, with different specificity, on renal arginine and protein turnover in a rat model of sepsis. Methods: Rats were subject to double hit endotoxemia and either L-NAME (non-specific), SMT (iNOS specific) or saline. Under anesthesia, vessels supplying and draining the kidney were catheterized. Systemic and intra-renal arginine and protein metabolism were measured using a primed continuous infusion of L-[2,3-(3)H]arginine and L-[2,6-(3)H]phenylalanine. Results: Non-specific NOS reduced systemic protein and arginine turnover, whereas selective iNOS inhibition did not. In the kidney, blood flow was reduced by L-NAME, but not by SMT. In conjunction with this, non-selective NOS inhibition increased renal protein breakdown, whereas selective iNOS inhibition increased renal arginine production. Conclusions: This study shows that non-selective NOS inhibition using L-NAME is detrimental for systemic and renal protein metabolism. Selective NOS inhibition stimulates renal arginine synthesis, without changing circulating arginine levels. Copyright 2002 Elsevier Science Ltd.   Предыстория и цели: В почек является основным производителем собственного оборотного аргинина. Почечная аргинина распоряжение направлено на синтез белка, мочевины и производство оксида азота синтеза. Администрация синтазы окиси азота ингибиторов течение сепсиса может быть выгодно или ущерб в зависимости от специфики ингибитора. Мы целью оценить последствия двух ингибиторов NOS, с различной спецификой, на почечной аргинина белка и оборот в крыса модель сепсис. Методы: Крысы подвергаются двойной хит endotoxemia и либо L-NAME (не конкретное), SMT (iNOS специфику) или соленых. Под наркозом, судов снабжения и истощает почки были catheterized. Системное и внутри почечной аргинина и белкового обмена были измеряется с помощью загрунтованной непрерывный приток L-[2,3 - (3) H] аргинина и L-[2,6 - (3) H] phenylalanine. Результаты: неприсоединения конкретных NOS сократить системные белка и аргинина оборота, в то время избирательного iNOS ингибирование нет. В почек, кровоток был сокращен на L-NAME, но не SMT. В связи с этим, неселективного ингибирования NOS увеличилось почечной распада белка, в то время избирательного iNOS ингибирование увеличилось почечной аргинина производства. Выводы: Данное исследование показывает, что неселективное ингибирование с использованием NOS L-NAME губительно для системной и почечной белкового обмена. Выборочное NOS ингибирование почечной аргинина стимулирует синтез, не меняя при распространении аргинина уровнях. Copyright 2002 Elsevier Science ООО

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку