Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:El Bahh B, Cao JQ, Beck-Sickinger AG, Colmers WF.
Дата:2002 год, июнь.

Blockade of neuropeptide Y(2) receptors and suppression of NPY's anti-epileptic actions in the rat hippocampal slice by BIIE0246.

  автоматический перевод
Neuropeptide Y (NPY) has been shown to suppress synaptic excitation in rat hippocampus by a presynaptic action. The Y(2) (Y(2)R) and the Y(5) (Y(5)R) receptors have both been implicated in this action. We used the non-peptide, Y(2)R-selective antagonist, BIIE0246, to test the hypothesis that the Y(2)R mediates both the presynaptic inhibitory and anti-epileptic actions of NPY in rat hippocampus in vitro. NPY and the Y(2)R-selective agonist, [ahx(5-24)]NPY, both inhibited the population excitatory postsynaptic potential (pEPSP) evoked in area CA1 by stratum radiatum stimulation in a concentration-dependent manner. BIIE0246 suppressed the inhibitory effects of both agonists, suppressing the maximal inhibition without causing a change in the agonist EC(50), in a manner inconsistent with competitive antagonism. BIIE0246 washed out from hippocampal slices extremely slowly. Application of agonist at high concentrations (1 - 3 microM) for prolonged periods did not alter the rate of washout, but did partially overcome the antagonism, inconsistent with an insurmountable antagonism by BIIE0246. In the stimulus train-induced bursting (STIB) model of ictal activity in hippocampal slices, both NPY and [ahx(5-24)]NPY inhibited primary afterdischarge (1 degrees AD) activity. BIIE0246 (100 nM) completely suppressed the actions of NPY and [ahx(5-24)]NPY in this model. In contrast, the potent Y(5)R-selective agonist, Ala(31)Aib(32)NPY, affected neither 1 degrees AD activity in the presence of BIIE0246, nor, by itself, even the pEPSP in CA1. BIIE0246 potently suppresses NPY actions in rat hippocampus, suggesting a dominant role for Y(2)R there. The apparently insurmountable antagonism observed may result from the lipophilic nature of the antagonist.   Neuropeptide Y (NPY), было показано для подавления возбуждения в синаптических крыс гиппокамп по presynaptic действий. В Y (2) (Y (2) R) и Y (5) (Y (5) Р) рецепторов, так принимали участие в этой акции. Мы использовали, не-пептид, Y (2) R-селективный антагонист, BIIE0246, чтобы проверить гипотезу о том, что Ю (2) R посредника как presynaptic тормозящей и анти-эпилептические действия NPY в крыс гиппокамп в vitro. NPY и Ю (2) R-селективный агонист, [ahx (5-24)] NPY, так мешает населения возбуждающих postsynaptic потенциальных (pEPSP) вызвала в области CA1 на пласт radiatum стимулирования в зависимости от концентрации образом. BIIE0246 подавил ингибирующее воздействие как агонистов, подавляя максимальное торможение, не вызывая изменения в агонистом ЕС (50), таким образом, несовместимым с конкурсными антагонизма. BIIE0246 вымываются из гиппокампа ломтики крайне медленно. Применение агонистом при высоких концентрациях (1 - 3 microM) в течение длительного времени не меняет скорость смыва, но частично преодолеть антагонизм, несовместимым с непреодолимых противоречий путем BIIE0246. В стимулом поезд, вызванных лопнул (STIB) модель ictal активность гиппокампа в куски, так и NPY [ahx (5-24)] NPY препятствует начальной afterdischarge (1 градус н.э.) деятельности. BIIE0246 (100 нМ) полностью подавил действия NPY и [ahx (5-24)] NPY в этой модели. В отличие от этого, сильнодействующих Ю (5) R-селективный агонист, Ала (31) Аиб (32) NPY, не повлияло ни 1 градус AD активности в присутствии BIIE0246, ни, само по себе, даже pEPSP в CA1. BIIE0246 potently подавляет NPY действия в крыс гиппокамп, предложив главную роль в Ю (2) R существует. Очевидно непреодолимых противоречий отметил может быть результатом lipophilic характер этого антагониста.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку