Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Maghnie M, Cavigioli F, Tinelli C, Autelli M, Arico` M, Aimaretti G, Ghigo E.
Дата:2002 год, июнь.

GHRH plus arginine in the diagnosis of acquired GH deficiency of childhood-onset.

  автоматический перевод
We evaluated the GH-releasing effect of GHRH plus arginine (ARG) in 36 patients (22 males and 14 females) with acquired GH deficiency including idiopathic inflammatory pituitary stalk thickness (n = 15), Langerhans cell histiocytosis (LCH) affecting the hypothalamic-pituitary area (n = 11), and craniopharyngioma (n = 10). All of the patients (mean age, 9.6 +/- 3.1 yr; range, 5.6-20.8) showed GH response less than 10 microg/liter after 2 pharmacological stimuli and were tested with GHRH plus ARG at a mean age of 11.2 +/- 4.1 yr. Twenty-nine patients had vasopressin deficiency, 10 had TSH deficiency, 8 had gonadotropin deficiency, and 4 had ACTH deficiency. The median peak GH response to insulin test was 2.1 microg/liter (range, 1.1-2.9), whereas it was 1.5 microg/liter (range, 1.3-2.4) after ARG. The median peak GH response to insulin was significantly lower in the patients with craniopharyngioma (1.4 microg/liter; range, 0.8-1.7) than in the patients with idiopathic pituitary stalk thickness (2.2 microg/liter; range, 1.0-2.4) or with LCH (2.6 microg/liter; range 2.0-4.3, P = 0.02). The median peak GH response to ARG was significantly lower in the patients with idiopathic inflammatory pituitary stalk thickness (1.3 microg/liter; range, 0.8-1.8) than in those with craniopharyngioma (1.5 microg/liter; range, 1.1-1.6) or with LCH (2.8 microg/liter; range, 1.9-3.2, P = 0.00007). The median peak GH response after GHRH plus ARG was significantly lower in the overall patient population (8.3 microg/liter; range, 4.4-28.4) than in the age-matched controls (49.8 microg/liter; range, 39.9-81.6, P < 0.00001). The median peak GH response was significantly lower in the patients with craniopharyngioma (4.6 microg/liter; range, 3.6-6.3) than in those with LCH (8.9 microg/liter; range, 4.4-28.4) or with idiopathic pituitary stalk thickness (12.6 microg/liter, range, 6.4-24, P = 0.07). Ten patients had a GH response of more than 20 microg/liter after GHRH plus ARG. There was a trend toward a decrease in peak GH response to GHRH plus ARG (r = -0.57, P = 0.06) as patient age increased. For cut-off values of 20 microg/liter, the sensitivity of GHRH plus ARG was 75% (95% CI, 57.8-87.9%) and the specificity was 96.4% (95% CI, 89.9-99.2%); whereas, for cut-off values of 24.2 microg/liter, sensitivity was 86.1% (95% CI, 70.5-95.3%), and specificity was 95.2% (95% CI, 88.2-98.7%). The median IGF-I level did not differ between the children with idiopathic pituitary stalk thickness (57 microg/liter; range, 46-68), those with LCH (55 microg/liter; range, 34-63), and those with craniopharyngioma (41 microg/liter; range, 39-49). The present study confirmed the diagnostic potential of the GHRH-plus-ARG test in children with acquired GH deficiency caused by hypothalamic-pituitary lesion. It stimulates GH secretion to a greater extent in those patients with GH deficiency with primary involvement of the hypothalamic area, e.g. patients with idiopathic pituitary stalk thickness or LCH, than in those with both hypothalamic and pituitary lesion, as in craniopharyngioma. In some patients, the GHRH-plus-ARG test stimulates GH response to a so-called: normal value, suggesting that pituitary responsiveness to GHRH plus ARG may fail to recognize acquired GHD. Finally, the number of pituitary hormone deficits and the patient's age affect the GH response to GHRH plus ARG.   Мы оценили GH-освобождение эффект GHRH плюс аргинина (ARG), в 36 больных (22 мужчин и 14 женщин) с приобретенных GH недостаток в том числе идиопатической воспалительных гипофиз ножки толщина (число = 15), Лангерханс клеток histiocytosis (LCH), влияющие на гипоталамуса - гипофиз области (число = 11), и craniopharyngioma (число = 10). Все пациенты (средний возраст, 9,6 + / - 3,1 г; диапазон, 5.6-20.8) показали, GH ответ менее 10 мкг / л после 2 фармакологические стимулы, и были протестированы с GHRH плюс ARG на средний возраст 11,2 + / -- 4,1 год. Двадцать девять пациентов были дефицитом вазопрессина, 10, TSH недостаточности, 8, гонадотропин недостаточностью, и 4 ACTH недостаточности. Средний пик GH ответ на инсулин тест составил 2,1 мкг / л (диапазон, 1.1-2.9), то она составила 1,5 мкг / л (диапазон, 1.3-2.4) после ARG. Средний пик GH ответ на инсулин был значительно ниже у больных с craniopharyngioma (1,4 мкг / л; диапазон, 0.8-1.7), чем у больных с идиопатической гипофиз ножки толщиной (2,2 мкг / л; диапазон, 1.0-2.4), или с LCH (2,6 мкг / л; диапазоне 2.0-4.3, P = 0,02). Средний пик GH ответ на ARG была значительно ниже у больных с идиопатической воспалительных гипофиз ножки толщиной (1,3 мкг / л; диапазон, 0.8-1.8), чем в тех, с craniopharyngioma (1,5 мкг / л; диапазон, 1.1-1.6), или с LCH (2,8 мкг / л; диапазон, 1.9-3.2, P = 0,00007). Средний пик GH ответ после GHRH плюс ARG был значительно ниже, в общем пациента населения (8,3 мкг / л; диапазон, 4.4-28.4), чем в эпоху соответствием контроля (49,8 мкг / л; диапазон, 39.9-81.6, P < 0,00001). Средний пик GH ответ был значительно ниже у больных с craniopharyngioma (4,6 мкг / л; диапазон, 3.6-6.3), чем в тех, с LCH (8,9 мкг / л; диапазон, 4.4-28.4), или с идиопатической гипофиз ножки толщиной (12,6 мкг / л, диапазон, 6.4-24, P = 0,07). Десять больных имеют GH ответ более чем на 20 мкг / л после GHRH плюс ARG. Был тенденцией к снижению в пиковые GH ответ на GHRH плюс ARG (р = -0,57, P = 0.06), как возраст пациента увеличивается. Для пороговых значений от 20 мкг / л, чувствительность GHRH плюс ARG составил 75% (95% CI, 57.8-87.9%) и специфичность была 96,4% (95% CI, 89.9-99.2%); тогда, на пороговых значений 24,2 мкг / л, чувствительность была 86,1% (95% CI, 70.5-95.3%), а также специфичность была 95,2% (95% CI, 88.2-98.7%). Средний IGF-I уровня не отличаются между детьми с идиопатической гипофиз ножки толщиной (57 мкг / л; диапазон, 46-68), с тех LCH (55 мкг / л; диапазон, 34-63), и тех, с craniopharyngioma (41 мкг / л; диапазон, 39-49). Настоящее исследование подтвердило диагностический потенциал в GHRH-плюс-ARG испытание у детей с дефицитом GH приобретенных в результате гипоталамуса-гипофиз поражения. Он стимулирует секрецию GH в большей мере, в тех пациентов с дефицитом GH с первичной участие в область гипоталамуса, например, больных с идиопатической гипофиз толщина ножки или LCH, чем у людей с обеих гипоталамуса и гипофиз поражение, как и в craniopharyngioma. В некоторых больных, GHRH-плюс-ARG испытания стимулирует GH ответ на так называемый: нормальной стоимости, что свидетельствует о том, что гипофиз реагировать на GHRH плюс ARG может не признать, приобретенных GHD. Наконец, ряд гормонов гипофиз дефицита и возраста пациента затрагивает GH ответ на GHRH плюс ARG.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку