Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Homayoun H, Khavandgar S, Dehpour AR.
Дата:2002 год, апрель.

The involvement of endogenous opioids and nitricoxidergic pathway in the anticonvulsant effects of foot-shock stress in mice.

  автоматический перевод
The involvement of endogenous opioids and nitric oxide (NO) in the anticonvulsant effects of stress against pentylenetetrazole (PTZ)- or electroconvulsive shock-induced seizures was assessed in mice. The prolonged and intermittent foot-shock stress, which induced opioid-mediated analgesia, had significant protective effects against both seizure types which was reversible by naloxone (0.3, 1 or 2 mg/kg), while brief and continuous foot-shock did not alter the seizure susceptibility. Pre-treatment with non-specific nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 1, 2, 5, 10 or 30 mg/kg), but not with specific inducible NOS (iNOS) inhibitor, aminoguanidine (50 or 100 mg/kg), blocked the stress-induced anticonvulsant effects. The lower doses of naloxone (0.3 mg/kg) and L-NAME (2 mg/kg) showed additive effects in blocking the stress-induced anticonvulsant properties. L-arginine at a per se non-effective dose of 20 mg/kg potentiated the stress-induced anticonvulsant properties, an effect which was inhibited by L-NAME but not by aminoguanidine. Furthermore, a low dose of morphine (0.5 mg/kg) showed potentiation with stress in increasing PTZ seizure threshold. This potentiation was reversed by either naloxone or L-NAME at low doses but not by aminoguanidine. Taken together, these results show that NO synthesis, through constitutive but not iNOS, is involved in opioid-dependent stress-induced anticonvulsant effects against electrical and PTZ-induced convulsions.   Участие эндогенных опиоидов и оксида азота (NO) в anticonvulsant последствий стресса против pentylenetetrazole (PTZ) - или electroconvulsive ударно-индуцированной изъятий был оценен в мышей. Длительная и прерывистому фут-шок подчеркнуть, что индуцированные опиоидной посредничестве анальгезия, имеют значительные защитный эффект против ареста обоих типов, которые обратимым путем naloxone (0,3, 1 или 2 мг / кг), в то время как кратко и непрерывного фут-шок не меняет захват восприимчивость. До лечения, не с конкретным синтазы окиси азота (NOS) ингибитор, N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 1, 2, 5, 10 или 30 мг / кг), но не с конкретными индукторов NOS (iNOS) стабилизатора, aminoguanidine (50 или 100 мг / кг), заблокировали стресс-индуцированной anticonvulsant последствия. Чем меньше доз naloxone (0,3 мг / кг) и L-NAME (2 мг / кг) показали, добавки эффекты в блокировании стресс-индуцированной anticonvulsant свойствами. L-аргинина на себе, не-эффективной дозе 20 мг / кг potentiated стресс-индуцированной anticonvulsant свойства, влияние которых было мешать L-NAME, но не aminoguanidine. Кроме того, низкие дозы морфина (0,5 мг / кг) показали potentiation со стрессом в увеличении PTZ захват порог. Это potentiation было отменено либо naloxone или L-NAME при низких дозах, но не aminoguanidine. Взятые вместе, эти результаты свидетельствуют о том, что NO синтез, на основе учредительного но не iNOS, участвует в опиоидной зависимостью стресс-индуцированной anticonvulsant воздействия в отношении электрической и PTZ-индуцированных судорог.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку