Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kawabata H, Nakagawa K, Ishikawa K.
Дата:2002 год, март.

A novel cardioprotective agent, JTV-519, is abolished by nitric oxide synthase inhibitor on myocardial metabolism in ischemia-reperfused rabbit hearts.

  автоматический перевод
We investigated the effect of a novel cardioprotective agent, JTV-519, with or without a nitric oxide synthase inhibitor, L-NAME, on the myocardial metabolism and contraction during ischemia and reperfusion by means of phosphorus 31-nuclear magnetic resonance (31P-NMR) in Langendorff rabbit hearts. After 20 min normothermic global ischemia, postischemic reperfusion was carried out for 30 min. JTV-519 was administered from 40 min prior to the global ischemia. Twenty-one hearts were divided into three experimental groups consisting of 7 hearts each: a control group, a JTV-519 group perfused with JTV-519, and a JTV-519+L-NAME group perfused with a combination of JTV-519 and L-NAME. During ischemia, the JTV-519 group showed a significant inhibition of the decrease in adenosine triphosphate (ATP) compared with both the control and JTV-519+L-NAME groups (p<0.01); the levels of ATP were 20+/-6, 56+/-9, and 40+/-4% in the control group, JTV-519 group, and JTV-519+L-NAME group, respectively. Both the JTV-519 group and JTV-519+L-NAME group showed a significant inhibition of the increase in left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) compared with the control group (p<0.01). After postischemic reperfusion, the JTV-519 group again showed a significant improvement of ATP as compared with both the control and JTV-519+L-NAME groups (p<0.01); the ATP levels were 52+/-4, 82+/-3, and 64+/-3% in the control group, JTV-519 group, and JTV-519+L-NAME group. In conclusion, JTV-519 has a significant beneficial effect on myocardial energy metabolism during both ischemia and reperfusion. This beneficial effect was dependent on NO synthase. Furthermore, JTV-519 showed significant potential for improving myocardial relaxation during ischemia. This effect was not dependent on NO synthase.   Мы исследовали действие романа cardioprotective агента, JTV-519, с помощью или без помощи синтазы окиси азота ингибитор, L-NAME, на метаболизм миокарда и сжатия при ишемии и реперфузии с помощью фосфора 31-ядерный магнитный резонанс (ЯМР-31P ), в Лангендорфф кролика сердцах. После 20 мин normothermic глобальной ишемии, постишемической реперфузии была осуществлена в течение 30 мин. JTV-519 отправляется от 40 минут до глобальной ишемии. Двадцать один сердца были разделены на три экспериментальных групп, в составе 7 сердцах каждого: контрольной группе, JTV-519 группа perfused с JTV-519, и JTV-519 + L-NAME группы perfused с сочетанием JTV-519 и L-NAME. Во время ишемии, в JTV-519 группы показали значительное ингибирование уменьшение аденозин АТФ (СПС), по сравнению с контролем, и JTV-519 + L-NAME групп (р <0,01); уровней СПС 20 + / -- 6, 56 + / -9, и 40 + / -4% в контрольной группе, JTV-519 группы, и JTV-519 + L-NAME группы, соответственно. Как JTV-519 группы, и JTV-519 + L-NAME группы показали значительное торможение роста левого желудочка конечного диастолического давления (LVEDP) по сравнению с контрольной группой (р <0,01). После постишемической реперфузии, в JTV-519 группа вновь продемонстрировали значительное улучшение СПС по сравнению с контролем, и JTV-519 + L-NAME групп (р <0,01); СПС уровнях 52 + / -4, 82 + / -3, и 64 + / -3% в контрольной группе, JTV-519 группы, и JTV-519 + L-NAME группы. В заключение, JTV-519 имеет значительное положительное влияние на энергетический обмен миокарда во время ишемии и реперфузии. Это благоприятное воздействие зависит от NO синтазы. Кроме того, JTV-519 показали значительный потенциал для совершенствования расслабления миокарда при ишемии. Этот эффект не зависит от NO синтазы.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку