Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Shim I, Kim HT, Kim YH, Chun BG, Hahm DH, Lee EH, Kim SE, Lee HJ.
Дата:2002 год, май.

Role of nitric oxide synthase inhibitors and NMDA receptor antagonist in nicotine-induced behavioral sensitization in the rat.

  автоматический перевод
Repeated injections of nicotine are well known to produce progressively larger increases in locomotor activity, an effect defined as behavioral sensitization. This study was carried out to investigate the role of nitric oxide (NO) and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors in nicotine-induced behavioral sensitization. Rats were given repeated injections of nicotine (0.4 mg/kg, s.c., twice daily for 7 days) followed by one challenge injection on the fourth day after the last daily injection. Systemic challenge with nicotine produced a much larger increase in locomotor activity in nicotine-pretreated rats. Rats were pretreated with the nonselective nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, N(G)-nitro-arginine-methyl-ester (L-NAME; 75 mg/kg, i.p.), the selective constitutive NOS inhibitor, N-nitro-L-arginine (L-NNA; 15 mg/kg, i.p.), the prototypical selective inducible NOS inhibitor, aminoguanidine (100 mg/kg, i.p.) or NMDA receptor antagonist, MK-801 ((5R,10S)-(+)-5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5,10-imine; 0.3 mg/kg, i.p.), 30 min before injections of nicotine during a 7-day development or a 3-day withdrawal phase after which challenged with nicotine on day 11. Pretreatment with L-NAME, L-NNA and MK-801, but not aminoguanidine, blocked the development of nicotine-induced sensitization to subsequent nicotine challenge. Injections of MK-801 twice daily during 3-day withdrawal periods after a 7-day induction period of nicotine attenuated nicotine-induced behavioral sensitization, whereas injections of L-NAME, L-NNA or aminoguanidine had no effects on the expression of sensitization produced by repeated nicotine. This study demonstrates that NMDA receptors can play a major role in the expression as well as development of nicotine-induced behavioral sensitization, and that NO is also involved in the development, but not critically involved in the expression of behavioral sensitization to nicotine.   Повторные инъекции никотина, как хорошо известно, производят более прогрессивно увеличивается в опорно-двигательной активности, эффект определяется как поведенческая внимания. Это исследование было проведено расследование о роли окиси азота (NO) и N-метил-D-аспартата (NMDA) рецепторов, в никотина-индуцированных поведенческих внимания. Крысы были неоднократные инъекции никотина (0,4 мг / кг, п / п, два раза в день в течение 7 дней), за которой следуют одна проблема инъекций на четвертый день после последней инъекции в день. Системный вызов с никотином подготовлен гораздо большее увеличение в опорно-двигательной активности в никотина pretreated крыс. Крысы были pretreated с неселективная синтазы окиси азота (NOS) ингибитор, N (G)-нитро-аргинина-метил-эфиром (L-NAME; 75 мг / кг ip), избирательного учредительных ингибитор NOS, N-нитро-L - аргинина (L-NNA; 15 мг / кг ip), то prototypical селективный ингибитор NOS индукторов, aminoguanidine (100 мг / кг, ip) или антагонист NMDA рецептор, МК-801 ((5R, 10S )-(+)- 5-метил-10 ,11-дигидро-5H-дибензо [а, г] cyclohepten-5 ,10-imine; 0,3 мг / кг, ip), 30 мин до инъекции никотина в течение 7 дней развития или 3 -- день вывода этап после которого оспаривается с никотином, в день 11. Предварительная с L-NAME, L-NNA и МК-801, но не aminoguanidine, блокировали развитие никотина, вызванных внимания к последующим никотина вызов. Инъекции МК-801 два раза в день в течение 3 дней после вывода периоды 7 дней вводного периода никотина аттенуированных никотина-индуцированных поведенческих внимания, в то время инъекции L-NAME, L-NNA или aminoguanidine не имеет последствий для выражения внимания производства неоднократные никотина. Это исследование свидетельствует о том, что NMDA рецепторов может играть важную роль в выражении, а также разработка никотина-индуцированных поведенческих внимания, и о том, что NO участвует также в разработке, но не критически, участвующих в выражении поведенческого внимания к никотину.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку