Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lindhout DA, Li MX, Schieve D, Sykes BD.
Дата:2002 год, июнь.

Effects of T142 phosphorylation and mutation R145G on the interaction of the inhibitory region of human cardiac troponin I with the C-domain of human cardiac troponin C.

  автоматический перевод
Cardiac troponin I (cTnI) is the inhibitory component of the troponin complex, and its interaction with cardiac troponin C (cTnC) plays a critical role in transmitting the Ca(2+) signal to the other myofilament proteins in heart muscle contraction. The switch between contraction and relaxation involves a movement of the inhibitory region of cTnI (cIp) from cTnC to actin-tropomyosin. This region of cTnI is prone to missense mutations in heart disease, and a specific mutation, R145G, has been associated with familial hypertrophic cardiomyopathy. It also contains the unique cardiac PKC phosphorylation site at residue T142. To determine the structural consequences of the mutation R145G and the T142 phosphorylation on the interaction of cIp with cTnC, we have utilized 2D [(1)H, (15)N]-HSQC NMR spectroscopy to monitor the binding of native cIp, cIp-R (R145G), and cIp-P (phosphorylated T142), respectively, to the Ca(2+)-saturated C-domain of cTnC (cCTnC.2Ca(2+)). We also report a strategy for cloning, expression, and purification of cTnI peptide, and both synthetic and recombinant peptides are used in this study. NMR chemical shift mapping indicates that the binding epitope of cIp on cCTnC.2Ca(2+) is not greatly affected, but the affinity is reduced by approximately 14-fold by the T142 phosphorylation and approximately 4-fold by the mutation R145G, respectively. This suggests that these modifications of cIp have an adverse effect on the binding of cIp to cCTnC.2Ca(2+). These perturbations may correlate with the impairment or loss of cTnI function in heart muscle contraction.   Сердечный troponin I (cTnI) является тормозящей составной частью troponin сложным, и его взаимодействия с сердечной troponin C (cTnC) играет критически важную роль в распространении Са (2 +) сигнала для других myofilament белков в центре мышечного сокращения. Переключатель между сжатия и релаксации включает в себя движения из тормозящей регионе cTnI (cIp) из cTnC на актин-tropomyosin. Этот регион cTnI подвержен missense мутаций в болезни сердца, а также конкретные мутации, R145G, была связана с семейными гипертрофированными кардиомиопатии. Она также содержит уникальные сердца ПКС фосфорилирование сайта на остаток T142. Чтобы определить структурные последствия этой мутации R145G и T142 фосфорилирования по взаимодействию cIp с cTnC, мы использовали 2D [(1) Н (15) N] HSQC ЯМР-спектроскопии для контроля за обязательными родных cIp, cIp - R (R145G), и cIp-P (фосфорилированные T142), соответственно, для Са (2 +)-насыщенных C-домен cTnC (cCTnC.2Ca (2 +)). Мы также доклад стратегии для клонирования, выражения, а также очистки cTnI пептид, так и синтетических пептидов и рекомбинантных используются в данном исследовании. ЯМР-химический сдвиг карт свидетельствует о том, что обязательный epitope из cIp по cCTnC.2Ca (2 +), не сильно пострадал, но близость не будет сокращена примерно 14 раз в T142 фосфорилирования и примерно в 4 раза к мутации R145G, соответственно. Это говорит о том, что эти изменения cIp оказать негативное влияние на связывание cIp к cCTnC.2Ca (2 +). Эти возмущения мая коррелирует с нарушениями или потерей cTnI функцию в центре мышечного сокращения.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку