Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tiwari A, Salacinski HJ, Punshon G, Hamilton G, Seifalian AM.
Дата:2002 год, июнь.

Development of a hybrid cardiovascular graft using a tissue engineering approach.

  автоматический перевод
Tissue engineering of endothelial cells (EC) and chemical engineering with anticoagulant moieties has been undertaken in order to improve prosthetic graft patency and thrombogenicity. This was done by covalently bonding a compliant poly(carbonate-urea)urethane graft (MyoLink) with arginine-glycine-aspartate (RGD) or/and heparin (Hep) to ascertain whether EC retention could be improved. The retention of these moieties and EC was assessed after exposure to pulsatile flow. We covalently bonded RGD, Hep, and RGD/Hep onto the luminal surface of MyoLink using spacer arm technology. Narrow-beam X-ray photoelectron spectroscopy was carried out to check the efficiency of the bonding. EC were radiolabeled and seeded onto native MyoLink and with 1) RGD-, 2) Hep-, and 3) RGD/Hep-bonded grafts and exposed to shear stress in a physiological flow circuit for 6 h, which reproduces femoral artery flow waveforms and pulsatility. Results were recorded on a gamma camera imaging system. Viability of cells was tested with a modified Alamar Blue assay (ABA) and scanning electron microscopy for morphological appearance of seeded cells. Experiments were repeated (n=6). RGD, Hep, and RGD/Hep were bonded together in a uniform distribution on the luminal surface of each graft type, and bioactivity of each moiety covalently bonded was very high. In the flow circuit, there was exponential cell retention for the first 60 min of flow for all the grafts, but after 6 h of exposure to pulsatile flow the RGD/Hep-bonded graft had a significantly better cell retention rate than native MyoLink (75.7%+/-2.3 vs. 60.5+/-10.1, P<0.05). ABA test showed that all the seeded cells postexposure to flow were viable, and significantly higher metabolic activity was recorded on a RGD/Hep-bonded graft than with MyoLink-seeded graft (P<0.01). Using RGD/Hep covalently bonded onto graft surfaces improves cell retention and provides an antithrombogenic surface for initial blood flow in vivo until full EC activity develops postseeding. This would allow the development and further improvement of hybrid grafts.   Тканевая инженерия эндотелиальных клеток (ЕК) и химическое машиностроение с anticoagulant фрагментов был проведен в целях улучшения протезно имплантата проходимости и thrombogenicity. Это было сделано путем склеивания ковалентно один требованиям поли (карбонат-мочевина) urethane имплантата (MyoLink) с аргинина-глицин-аспартат (RGD) и / или гепарина (гепатит) удостовериться в том, ЕК удержания может быть улучшено. Сохранение этих фрагментов и ЕС был оценен после воздействия ударные потока. Мы ковалентно кабального RGD, гепатит, и RGD / гепатитом на luminal поверхности MyoLink spacer с помощью рычага технологии. Узкий луч-рентген фотоэлектронной спектроскопии было проведено, чтобы проверить эффективность работы склеивание. ЕС были radiolabeled и посеян на родном MyoLink и с 1) RGD-, 2) гепатит-, и 3) RGD / гепатита-подневольный имплантатов и воздействию стресса сдвига в физиологических поток цепи в течение 6 ч, который воспроизводит бедренной артерии поток сигналов, и pulsatility. Результаты были зарегистрированы на гамма-камеры изображений системы. Жизнеспособность клеток была протестирована с измененным Аламар Blue тесте (ААА) и сканирующей электронной микроскопии для морфологических вид посеян клеток. Эксперименты были повторены (число = 6). RGD, гепатит, и RGD / гепатитом были кабального вместе в равномерном распределении по luminal поверхности имплантата каждого типа, и bioactivity каждого moiety ковалентно подневольный был очень высок. В цепи поставок, то экспоненциальный камере хранения в течение первых 60 мин потока для всех имплантатов, но после 6 часов облучения ударные потока RGD / гепатита-подневольный взяток были значительно лучше камеру хранения темпами, чем родной MyoLink (75,7 % + / -2,3 против 60,5 + / -10,1, P <0,05). ABA испытания показали, что все посеян клеток postexposure поступать были жизнеспособными, а также значительно выше, метаболической активности был зафиксирован на RGD / гепатита-подневольный взяток, чем с MyoLink-посеян имплантата (P <0,01). Использование RGD / гепатит ковалентно кабального на поверхности имплантата улучшает камере хранения и обеспечивает antithrombogenic поверхности для первоначального кровотока в живом до полной активности ЕК разрабатывает postseeding. Это позволило бы обеспечить развитие и дальнейшее совершенствование гибридных имплантатов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку