Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Chapple JP, Hardcastle AJ, Grayson C, Willison KR, Cheetham ME.
Дата:2002 год, июнь.

Delineation of the plasma membrane targeting domain of the X-linked retinitis pigmentosa protein RP2.

  автоматический перевод
PURPOSE: The X-linked retinitis pigmentosa protein RP2 is predominantly targeted to the plasma membrane. This study delineates the exact amino acid sequence requirements for targeting of RP2 through dual N-terminal acyl modification. METHODS: Inhibition of acyl modification with a palmitate analogue was used to confirm the mechanism of intracellular targeting. Mutagenesis of the first 15 residues in a synthetic RP2-green fluorescent protein (GFP) chimera was used to probe the precise requirements for plasma membrane targeting in Chinese hamster ovary (CHO) cells by confocal microscopy and subcellular fractionation. RESULTS: The N-terminal Met-Gly-Cys-X-Phe-Ser-Lys motif of human RP2 is necessary and sufficient for the protein's plasma membrane localization. This motif includes the accepted consensus sequence for N-myristoyl transferase (NMT) and a site for attachment of a palmitoyl moiety. An interesting feature of the motif is an essential phenylalanine at position 5. This is the first report of the requirement of a specific residue at position 5 within the N-terminal acyl modification motif for normal intracellular targeting. Arginine at position 8 is not essential for plasma membrane localization of the protein, but it improves targeting. The motif is highly conserved and is found in all vertebrate orthologues of human RP2, except mouse. In mouse, however, the Ser6Thr change is concordant with the accepted NMT consensus sequence. CONCLUSIONS: Conserved residues mediate the intracellular targeting of RP2, further highlighting the potential significance of the protein's plasma membrane localization. The delineation of this motif identifies residues in which mutations disrupt the dual acylation of RP2 and almost certainly result in disease.   ЦЕЛЬ: X-связана ретинит пигментный белок RP2 преимущественно ориентированы на плазменные мембраны. Это исследование определяет точную последовательность аминокислот требования для нападения на RP2 через двойное N-терминал acyl модификации. МЕТОДЫ: Ингибирование acyl модификации с пальмитата аналога была использована для подтверждения механизма внутриклеточного ориентации. Мутагенез из первых 15 остатков в синтетическом RP2-зеленого флуоресцентного белка (GFP) химерой была использована для зонда точные требования для плазменной мембраны ориентации в яичник китайского хомячка (СНО) клеток конфокальной микроскопии и субклеточном фракционирования. Результат: В N-терминал Met-Gly-Кис-X-Phe-Сер-Лис мотив человека RP2 является необходимым и достаточным для белков в плазме мембраны локализации. Этот мотив входит принимаются консенсусом последовательность для N-myristoyl трансферазы (NMT), а также место для вложения в palmitoyl moiety. Интересной особенностью мотива является важным phenylalanine на позицию 5. Это первый доклад требование о конкретных остатков на позицию 5 в N-терминал acyl модификации мотив для нормального внутриклеточного ориентации. Аргинин на 8 позиции, не важно для плазменной мембраны локализации белка, но она улучшает ориентацию. Мотив весьма сохранение и находится во всех позвоночных orthologues человека RP2, кроме мыши. В мыши, однако, Ser6Thr изменений не совпадающих с принятыми консенсусом NMT последовательности. ВЫВОДЫ: сохранением остатков посредника внутриклеточных нападения на RP2, дальнейшее внимание потенциальную важность этого белка в плазме мембраны локализации. На определение этого мотив определяет остатков, в которых мутации сорвать двойной acylation из RP2 и почти наверняка приведет к болезни.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку