Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Canonaco F, Schlattner U, Pruett PS, Wallimann T, Sauer U.
Дата:2002 год, май.

Functional expression of phosphagen kinase systems confers resistance to transient stresses in Saccharomyces cerevisiae by buffering the ATP pool.

  автоматический перевод
Phosphagen kinase systems provide different advantages to tissues with high and fluctuating energy demands, in particular an efficient energy buffering system. In this study we show for the first time functional expression of two phosphagen kinase systems in Saccharomyces cerevisiae, which does not normally contain such systems. First, to establish the creatine kinase system, in addition to overexpressing creatine kinase isoenzymes, we had to install the biosynthesis pathway of creatine by co-overexpression of L-arginine:glycine amidinotransferase and guanidinoacetate methyltransferase. Although we could achieve considerable creatine kinase activity, together with more than 3 mM intracellular creatine, this was not sufficient to confer an obvious advantage to the yeast under the specific stress conditions examined here. Second, using arginine kinase, we successfully installed an intracellular phosphagen pool of about 5 mM phosphoarginine. Such arginine kinase-expressing yeast showed improved resistance under two stress challenges that drain cellular energy, which were transient pH reduction and starvation. Although transient starvation led to 50% reduced intracellular ATP concentrations in wild-type yeast, arginine kinase overexpression stabilized the ATP pool at the pre-stress level. Thus, our results demonstrate that temporal energy buffering is an intrinsic property of phosphagen kinases that can be transferred to phylogenetically very distant organisms.   Phosphagen киназы системы обеспечивают различные преимущества для тканей с высоким и колебания спроса на энергию, в частности, эффективной энергетической системы буферизации. В этом исследовании мы показываем, в первый раз функциональные выражения двух phosphagen киназы систем в Saccharomyces cerevisiae, которые обычно не содержит таких систем. Во-первых, установить креатин киназы системы, в дополнение к overexpressing креатин киназы isoenzymes, мы должны установить путь биосинтеза креатина в совместном overexpression из L-аргинина: глицин amidinotransferase и guanidinoacetate methyltransferase. Хотя мы могли бы добиться значительного креатин киназы деятельности, а также более чем 3 мМ внутриклеточный креатин, это было недостаточно для того, чтобы наделить явное преимущество на дрожжах под конкретные условия, стресс рассматривается здесь. Во-вторых, с помощью аргинина киназы, мы успешно установили внутриклеточных phosphagen резерв около 5 мМ phosphoarginine. Такие аргинина-киназы выразив дрожжи показала улучшение сопротивления под двумя подчеркнуть, что проблемы утечки сотовой энергии, которые были преходящими рН сокращения и голода. Хотя переходный голод привели к 50% сокращению внутриклеточных СПС концентрации в дикого дрожжи, аргинина киназы overexpression стабилизировалась СПС бассейн на заранее подчеркнуть уровне. Таким образом, наши результаты показывают, что временные энергии буферизации является неотъемлемой собственностью phosphagen киназ, которые могут быть переданы филогенетически весьма отдаленной организмов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку