Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rauchhaus M, Gross M, Schulz S, Francis DP, Greiser P, Norwig A, Weidhase L, Coats AJ, Dietz R, Anker SD, Gla"ser C.
Дата:2002 год, июнь.

The E-selectin SER128ARG gene polymorphism and restenosis after successful coronary angioplasty.

  автоматический перевод
OBJECTIVES: Coronary angioplasty remains plagued by the problem of restenosis. Genetic polymorphisms may contribute to the development of restenosis by mediating exaggerated inflammatory responses of the endothelium to angioplasty-induced injury. BACKGROUND: The serine (Ser)-128-arginine (Arg) gene polymorphism of E-selectin has been implicated in the pathogenesis of coronary artery disease (CAD). We sought to explore whether allelic variants relate to post-angioplasty restenosis. METHODS: The 128Arg allele was analyzed by PCR in 101 (derivation study, age 54+/-1 years, all mean+/-S.E.M.) and 92 (validation study, age 62+/-1 years) patients with CAD who underwent successful angioplasty. RESULTS: Restenosis, defined as >50% luminal diameter reduction at the target lesion at follow-up angiography, was found in 54/101 (53%) and 43/92 (47%) patients during follow-up. The 128Arg allele frequency in the derivation study was 10.39% and was 11.96% in the validation study. The 128Arg allele was more prevalent in the restenosis groups (14.81% and 17.44%, respectively) than in the restenosis-free groups (5.32% and 7.14%, respectively, p=0.027 and p=0.031). In multivariate logistic regression, the 128Arg allele emerged as a predictor of restenosis in both studies (p<0.05). There were no differences in the level of soluble E-selectin according to genotype, gender, age (p>0.20), and between patients with restenosis and those without (43.8+/-3.2 vs. 47.4+/-3.1 ng/ml, p>0.20). CONCLUSIONS: The 128Arg allele of E-selectin may be related to increased endothelial responses to injury, thereby potentially serving as a risk factor for post-angioplasty restenosis in patients with CAD.The development of restenosis remains a problem in patients with CAD. The Ser128Arg polymorphism of E-selectin was analyzed in 101 (derivation) and 92 (validation) CAD patients. Patients with restenosis (54/101 and 43/92) had a higher frequency of the 128Arg allele (14.81 and 17.44%) than those without (5.32%, p=0.027 and 7.14%, p=0.031). In logistic regression, the 128Arg allele emerged as a predictor of restenosis in both studies (p<0.05). The E-selectin 128Arg allele may serve as a risk factor for the development of restenosis.   ЦЕЛИ: коронарной ангиопластики-прежнему сталкивается с проблемой рестеноза. Генетические полиморфизмы может способствовать развитию рестеноза посреднических преувеличены воспалительные реакции на эндотелия для ангиопластики-индуцированной травмы. КОММЕНТАРИИ: серин (Сер)-128-аргинина (Арг) генного полиморфизма E-selectin были причастны в патогенезе ишемической болезни сердца (CAD). Мы стремились изучить ли аллельных вариантов относятся к пост-ангиопластики рестеноза. МЕТОДЫ: В 128Arg аллеля была проанализирована методом ПЦР в 101 (вывод исследования, возраст 54 + / -1 лет, все означает, + /-SEM) и 92 (виза исследования, возраст 62 + / -1 лет), больных с CAD, которые прошли успешно ангиопластика . РЕЗУЛЬТАТЫ: Restenosis, которые определены в качестве> 50% luminal диаметр сокращение на поражение цели на последующие ангиография, был найден в 54/101 (53%) и 43/92 (47%) пациентов в течение последующих мер. В 128Arg частота аллеля в выводе исследования было 10,39% и 11,96% в одобрении исследования. В 128Arg аллелей была более распространена в рестеноза групп (14,81% и 17,44%, соответственно), чем в рестеноза свободных групп (5,32% и 7,14%, соответственно, р = 0,027 и р = 0,031). В многомерной логистической регрессии, то 128Arg аллелей превратилась в предсказателем рестеноза в обоих исследованиях (р <0,05). Были нет различий в уровне растворимых E-selectin согласно генотипа, пола, возраста (р> 0,20), и между пациентами с рестеноза и те, кто не имеет (43,8 + / -3,2 против 47,4 + / -3,1 нг / мл, р> 0,20). ВЫВОДЫ: В 128Arg аллеля E-selectin может быть связано с повышением уровня эндотелиальных ответы на повреждения, тем самым потенциально, выступающей в качестве фактора риска для пост-ангиопластики рестеноза у пациентов с CAD.The развития рестеноза остается проблемой у пациентов с CAD. В Ser128Arg полиморфизм E-selectin была проанализирована в 101 (вывод) и 92 (виза) CAD пациентов. Пациенты с рестеноза (54/101 и 43/92) были, как правило, чаще из 128Arg аллеля (14,81 и 17,44%), чем те, кто не имеет (5,32%, р = 0,027 и 7,14%, р = 0,031). В логистической регрессии, то 128Arg аллелей превратилась в предсказателем рестеноза в обоих исследованиях (р <0,05). E-selectin 128Arg аллеля может послужить фактором риска для развития рестеноза.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку