Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ochsner UA, Snyder A, Vasil AI, Vasil ML.
Дата:2002 год, май.

Effects of the twin-arginine translocase on secretion of virulence factors, stress response, and pathogenesis.

  автоматический перевод
A novel secretion pathway originally found in plants has recently been discovered in bacteria and termed TAT, for "twin-arginine translocation," with respect to the presence of an Arg-Arg motif in the signal sequence of TAT-secreted products. However, it is unknown whether the TAT system contributes in any way to virulence through the secretion of factors associated with pathogenesis or stress response. We found that the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa produces several virulence factors that depend on the TAT system for proper export to the periplasm, outer membrane, or extracellular milieu. We identified at least 18 TAT substrates of P. aeruginosa and characterized the pleiotropic phenotypes of a tatC deletion mutant. The TAT system proved essential for the export of phospholipases, proteins involved in pyoverdine-mediated iron-uptake, anaerobic respiration, osmotic stress defense, motility, and biofilm formation. Because all these traits have been associated with virulence, we studied the role of TAT in a rat lung model. A tatC mutant did not cause the typical multifocal pulmonary abscesses and did not evoke a heavy inflammatory host response compared with wild type, indicating that tatC mutant cells are attenuated for virulence. Because the TAT apparatus is well conserved among important bacterial pathogens yet absent in mammalian cells, it represents a potential target for novel antimicrobial compounds.   А роман секреции путь первоначально найдены в растениях был недавно открыт в бактерии и называется ТАТ, за "двойной-аргинина транслокации," в связи с наличием в Арг-Арг мотив в сигнале последовательность TAT-секретируемых продукции. Вместе с тем, она не известна ли ТАТ система способствует ни в коей мере вирулентности через секрецию факторов, связанных с патогенез или реагирование на стресс. Мы обнаружили, что оппортунистические патогеном Псеудомонас aeruginosa выпускает несколько факторов вирулентности, которые зависят от TAT систему для надлежащего экспорт в periplasm, наружной мембране, или внеклеточной среде. Мы определили, по крайней мере 18 TAT подложек П. aeruginosa и характеризуется плейотропные фенотипы в tatC исключить мутанта. В ТАТ системы оказалось необходимым для экспорта phospholipases, белков, участвующих в pyoverdine посредничестве железо-поглощения, анаэробное дыхание, осмотического стресса обороны, подвижность, и образование биопленки. Потому что все эти признаки были связаны с вирулентности, мы изучили роль ТАТ в легких крыс модели. А tatC мутанта, не приводят к типичным multifocal легочных абсцессов и не вызвать тяжелые воспалительные принимающей ответ по сравнению с дикого типа, что свидетельствует о том, что tatC мутантных клеток аттенуированных для вирулентности. Поскольку ТАТ аппарат хорошо сохраняется среди важных бактериальных патогенов еще отсутствуют в клетках млекопитающих, она представляет собой потенциальную мишень для новых противомикробных соединений.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку