Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Niiya M, Niiya K, Takazawa Y, Hayashi Y, Tanio Y, Kushiro M, Tanimizu M, Hasegawa H, Tanimoto M.
Дата:2002 год, июнь.

Acquired type 3-like von Willebrand syndrome preceded full-blown systemic lupus erythematosus.

  автоматический перевод
We report a quite rare case of acquired type 3-like von Willebrand syndrome (vWS) that preceded full-blown systemic lupus erythematosus (SLE). A 16-year-old woman with no previous disease history and no family history of hemorrhagic diathesis was referred to our hospital because of recurrent epistaxis and gingival bleeding. She was diagnosed as having atypical type 3 von Willebrand disease because of prolonged bleeding time with normal platelet count and prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT), and an almost complete absence of von Willebrand factor (vWF) antigen, ristocetin cofactor activity (vWF:RCo) and ristocetin-induced platelet agglutination (RIPA). Furthermore, electrophoretic analysis of plasma vWF revealed a trace amount of vWF and an absence of the multimeric form of vWF. Infusions of either vasopressin or factor VIII/vWF concentrates improved bleeding symptoms and corrected the aPTT and RIPA. However, she complained of low-grade fever, general fatigue and polyarthralgia 5 months later, and leukocytepenia and hypo-complementemia developed. Anti-double-stranded DNA antibodies and lupus erythematosus cells became positive. These findings were compatible with SLE. Mixing the patient's platelet-poor plasma (PPP) with normal platelet-rich plasma (PRP) (PPP/PRP = 2/1) resulted in a complete inhibition of RIPA, suggesting the presence of vWF inhibitor in her plasma. Treatment with prednisolone (40 mg/day) started and the bleeding tendency gradually improved. One month later, all of the laboratory data including aPTT, bleeding time, RIPA and vWF:RCo became normal. These findings indicate that she has an acquired type 3-like vWS associated with SLE.   Мы докладе довольно редкий случай, приобретенного типа 3-как фон Виллебранд синдром (vWS), которые предшествовали полномасштабные системной красной волчанке (SLE). А 16-летняя женщина, не имеющих никакой истории болезни, ни семейные истории геморрагического диатезы был передан на нашу больницу из-за повторяющихся epistaxis и десенные кровотечение. Она диагностируется как атипичная тип 3 фон Виллебранд заболеваний из-за длительного времени кровотечения при нормальных тромбоцитов рассчитывать и длительное действие частичной thromboplastin времени (aPTT), и почти полное отсутствие фон Виллебранд фактор (vWF) антиген, ristocetin cofactor деятельности (vWF: RCo) и ristocetin вызванных тромбоцитов agglutination (РАИС). Кроме того, электрофореза анализа плазмы vWF выявили следов сумму vWF и отсутствие в multimeric форме vWF. Вливаний либо вазопрессина или фактор VIII / vWF концентратов улучшение симптомов кровотечения и исправил aPTT и РАИС. Вместе с тем, она жаловались на небольшое повышение температуры, общая усталость и polyarthralgia 5 месяцев спустя, и leukocytepenia и гипо-complementemia развитых. Анти-дважды мель ДНК антител и клеток красной волчанке стал положительным. Эти выводы согласуются с SLE. Смешение пациента тромбоцитов бедных плазмы (ППС), с нормальной богатой тромбоцитами плазмы (PRP) (ППС / PRP = 2 / 1) привело к полному ингибированию РАИС, что свидетельствует о наличии vWF ингибитора в ее плазмы. Лечение с преднизолон (40 мг / сутки) началось кровотечение, и тенденция постепенно улучшилась. Спустя месяц, все лаборатории данные, в том числе aPTT, кровотечение время, РАИС и vWF: RCo стала нормальной. Эти выводы свидетельствуют о том, что она приобрела один тип 3-хотел vWS, связанных с SLE.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку