Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Chan O, Chan S, Inouye K, Shum K, Matthews SG, Vranic M.
Дата:2002 год, июнь.

Diabetes impairs hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) responses to hypoglycemia, and insulin treatment normalizes HPA but not epinephrine responses.

  автоматический перевод
We recently established that in addition to plasma adrenocorticotrophic hormone (ACTH) and corticosterone, hypothalamic corticotrophin-releasing hormone (CRH) mRNA and hippocampal type 1 glucocorticoid receptor (GR1) mRNA were also upregulated in uncontrolled streptozotocin-induced diabetes. In the current study, control, diabetic, and insulin-treated diabetic rats underwent a hyperinsulinemic-hypoglycemic glucose clamp to evaluate central mechanisms of hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) and counterregulatory responses to insulin-induced hypoglycemia. Increases in plasma ACTH, corticosterone, and epinephrine were significantly lower in diabetic rats versus controls. Insulin treatment restored ACTH and corticosterone but not epinephrine responses to hypoglycemia in diabetic rats. Glucagon and norepinephrine responses to hypoglycemia were not affected by diabetes or insulin treatment. In response to hypoglycemia, hypothalamic CRH mRNA and pituitary proopiomelanocortin mRNA expression increased in control and insulin-treated but not in untreated diabetic rats. Arginine vasopressin mRNA was unaltered by hypoglycemia in all groups. Interestingly, hypoglycemia decreased hippocampal GR1 mRNA expression in control and insulin-treated diabetic rats but not in diabetic rats. In contrast, type 2 glucocortoid receptor (GR2) mRNA was not altered by hypoglycemia. In conclusion, despite increased basal HPA activity, HPA responses to hypoglycemia were markedly reduced in uncontrolled diabetes. We speculate that the defect in CRH response could be related to the defective GR1 response. It is intriguing that insulin treatment restored the HPA response to hypoglycemia but, surprisingly, not the deficient epinephrine response. This is important because during severe hypoglycemia, epinephrine is an important counterregulatory hormone.   Недавно мы установили, что в дополнение к плазменной adrenocorticotrophic гормон (ACTH), и кортикостерона, гипоталамуса corticotrophin-выделения гормонов (ЦРБ) мРНК и гиппокампа типа 1 глюкокортикоидных рецепторов (GR1) мРНК также upregulated в неконтролируемом streptozotocin, вызванных диабетом. В нынешнем исследовании, контроля, больных сахарным диабетом, и инсулин-лечение больных сахарным диабетом крыс проведена hyperinsulinemic-hypoglycemic глюкозы скоба для оценки центральных механизмов hypothalamo-гипофиз-надпочечников (КБМ) и counterregulatory ответы на инсулин-индуцированной гипогликемия. Увеличение в плазме ACTH, кортикостерона, эпинефрин, и были значительно ниже в сравнении с диабетом, крысы контроля. Инсулин лечения восстановлены ACTH и кортикостерона, но не эпинефрин ответы на гипогликемия в диабетических крыс. Глюкагон и норадреналина ответы на гипогликемия, не пострадавших от диабета инсулина или лечения. В ответ на гипогликемия, гипоталамуса ЦРБ мРНК и гипофиз proopiomelanocortin экспрессии мРНК увеличилось контроля и инсулина обращению, но не в отсутствии лечения диабетических крыс. Аргинин вазопрессина мРНК был неизменным на гипогликемия во всех группах. Интересно, гипогликемия сократилось гиппокампа GR1 экспрессии мРНК в контроле и инсулин-лечение больных сахарным диабетом крыс, но не в диабетических крыс. В отличие от этого, типа 2 glucocortoid рецептор (GR2) мРНК не было изменено гипогликемия. В заключение, несмотря на увеличение базального HPA деятельности, HPA ответы на гипогликемия были значительно сокращены в неконтролируемого диабета. Мы догадки о том, что дефект в ЦРБ ответ может быть связано с дефектами GR1 ответ. Это интригующей, что инсулин лечение восстановили HPA ответ на гипогликемия, но, как это ни удивительно, не недостающее эпинефрин ответ. Это важно, потому что во время тяжелой гипогликемия, эпинефрин является важным counterregulatory гормона.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку