Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sutcliffe-Goulden JL, O'Doherty MJ, Marsden PK, Hart IR, Marshall JF, Bansal SS.
Дата:2002 год, март.

Rapid solid phase synthesis and biodistribution of 18F-labelled linear peptides.

  автоматический перевод
A rapid method for radiolabelling short peptides with 18F ( t(1/2)=109.7 min) for use in positron emission tomography (PET) was developed. Linear peptides (13mers) were synthesised using solid phase peptide synthesis and 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) chemistry. The peptides were assembled on a solid-phase polyethylene glycol-polystyrene support using the "hyper acid labile" linker xanthen-2-oxyvaleric acid and were labelled in situ with 4-[19F]- or 4-[18F]fluorobenzoic acid. Optimum coupling of 4-[19F]fluorobenzoic acid to the peptidyl resin was achieved within 2 min using N-[(dimethylamino)-1 H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]- Nmethylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide (HATU/DIPEA), and optimum cleavage was achieved within 7 min using trifluoroacetic acid/phenol/water/Triisopropylsilane at 37 degrees C. The linear peptides were rapidly labelled with 4-[18F]fluorobenzoic acid with an overall radiochemical yield of 80%-90% (decay corrected), a radiochemical purity of >95% without HPLC purification and an overall synthesis time of 20 min. This novel method was used to label peptides containing the arginine-glycine-aspartic acid (RGD) motif, the binding site of many integrins. In vitro studies showed that the fluorobenzoyl prosthetic group had no deleterious effect on the ability of these peptides to inhibit the binding of human cells via integrins. Biodistribution studies in tumour-bearing mice showed that although the linear peptides were rapidly removed from the circulation by the liver and kidneys, there was a transient and non-RGD-dependent accumulation in the tumour of both the test and the control peptides. The use of more selective peptides with a longer half-life in the circulation combined with this rapid labelling technique will significantly enhance the application of peptides in PET.   Быстрый метод radiolabelling коротких пептидов с 18F (т (1 / 2) = 109,7 мин) для использования в позитронно-эмиссионная томография (PET) был разработан. Линейных пептидов (13mers) являются синтезированные с помощью твердой фазе синтеза пептида и 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) химии. В пептиды были собраны на твердой фазе полиэтилен гликоль-полистирола поддержку с использованием "гипер-кислотные лабильного" компоновщик xanthen-2-oxyvaleric кислоты и были названы в точке с 4 - [19F] - или 4 - [18F] fluorobenzoic кислоты. Оптимальное соединение 4 - [19F] fluorobenzoic кислоты на peptidyl смолы был достигнут в течение 2 мин с использованием N-[(dimethylamino) -1 H-1 ,2,3-триазоло [4,5-б] pyridin-1-ylmethylene] -- Nmethylmethanaminium гексафторфосфата N-оксид (HATU / DIPEA), и оптимального раскол был достигнут в течение 7 мин, используя трифторуксусной кислоты / фенол / вода / Triisopropylsilane на 37 ° C. В линейных пептидов быстро с символикой 4 - [18F] fluorobenzoic кислоты с общий радиохимической доходность в размере 80% -90% (порча исправлениями), один радиохимической чистоты> 95% без ВЭЖХ очистки и общий сводный времени от 20 мин. Этот новый метод был использован для обозначения пептидов, содержащий аргинина-глицин-аспарагиновой кислоты (RGD) мотив, обязательный сайте много интегрины. В vitro исследования показали, что фторбензоил протезно группа не имеет пагубное воздействие на способность этих пептидов, препятствующего обязательных человеческих клеток с помощью интегринов. Biodistribution исследований в опухоль-с мышами показали, что, хотя в линейных пептидов были быстро удалены из обращения со стороны печени и почек, там временно, и не RGD-зависимых накопления в опухоли, так испытания и контроля пептидов. Использование более избирательный пептиды с более половины жизни в обращении наряду с быстрой маркировки техника позволит значительно расширить применение пептидов в ПЭТ.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку