Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Torras J, Herrero-Fresneda I, Lloberas N, Riera M, Ma Cruzado J, Ma Grinyo' J.
Дата:2002 год, июнь.

Promising effects of ischemic preconditioning in renal transplantation.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Ischemic preconditioning, a phenomenon induced by brief ischemia and reperfusion periods, renders an organ tolerant to subsequent prolonged ischemia. This study evaluated different schedules of preconditioning the kidney to assess the role of nitric oxide (NO) and determine the effects of preconditioning on kidney transplantation. METHODS: In study design A, to determine the optimum procedure of preconditioning, one-cycle schedules were assayed by occluding/releasing renal pedicles according to various warm ischemic (5, 10, 15, 20 min) and reperfusion (10, 20, 40 min) windows in Sprague-Dawley rats. Thereafter, warm renal ischemia was induced by clamping both pedicles for 40 minutes. Design B used the most suitable schedule found from the first study to obtain several groups, using either a direct nitric oxide donor (spermine NONOate) or two nitric oxide synthase (NOS) blockers (L-NAME and aminoguanidine), to determine whether NO mediates in renal preconditioning. To establish whether preconditioning reduces cold preservation damage, in Design C the optimum preconditioning schedule was used in syngeneic Lewis rats where preconditioned and non-preconditioned kidneys were transplanted after five hours of cold storage in Euro-Collins solution. RESULTS: The best preconditioning schedule consisted of 15 minutes of warm ischemia and 10 minutes of reperfusion (Prec 15/10), since it was the only schedule that offered both functional and histological protection. The NO donor reproduced the ischemic preconditioning. Non-selective NOS blockade abolished the preconditioning and exacerbated ischemic damage, which was overcome by the addition of the NO donor. Selective blocking of inducible NOS also abolished the effects of preconditioning. Renal NO increased at the end of preconditioning in the Prec 15/10 group. Prolongation of the reperfusion window (20 or 40 min) abolished the preconditioning protection, although it was associated with a further increase in renal NO. As renal DNA oxidative injury paralleled NO, increasing with prolongation of reperfusion, it may account for the disappearance of preconditioning. Finally, the one-cycle preconditioning schedule offered an effective functional and histological protection against cold preservation damage in rat renal transplantation. CONCLUSIONS: Fifteen minutes of warm ischemia and 10 minutes of reperfusion in the kidney is the most suitable one-cycle schedule for preconditioning since it protects from both warm and cold ischemia. The beneficial effect of preconditioning is related to the local production of NO, and we believe it has promising therapeutic value in clinical renal transplantation.   КОММЕНТАРИИ: Ишемический стабилизационного явления, вызванные краткое ишемии и реперфузии периодов, делает какой-либо орган терпимыми к последующей длительной ишемии. В этом исследовании оцениваются различные графики предварительной почек для оценки роли окиси азота (NO), и определить последствия предварительной по пересадке почек. МЕТОДЫ: В исследовании дизайн, чтобы определить оптимальные процедуры предварительной один цикл графики были анализироваться на окклюзионно / освобождения почек pedicles по разным теплым ишемического (5, 10, 15, 20 мин) и реперфузии (10, 20, 40 мин) окна в Спраге-Давли крыс. Затем теплый почечной ишемии было вызвано зажима так pedicles в течение 40 минут. Дизайн Б используется наиболее подходящий график найти с первого исследования, чтобы получить несколько групп, либо с помощью прямого донора оксида азота (spermine NONOate) или два синтазы окиси азота (NOS) блокаторы (L-NAME и aminoguanidine), чтобы определить, является ли NO посредника при почечной стабилизационного. Чтобы установить, являются ли стабилизация снижает холодной сохранения ущерб, в Дизайн С оптимального предварительной график был использован в сингенных Льюис крыс, где выдержано и не выдержано почек были трансплантированы после пяти часов холодного хранения в Евро-Коллинз решения. РЕЗУЛЬТАТЫ: Лучший предварительный график состоял из 15 минут в теплое ишемии и 10 минут реперфузии (Прек 15/10), поскольку она является единственной в графике, который предлагается как функциональные и гистологические защиты. В NO-доноров воспроизводится ишемического стабилизационного. Нон-селективной блокады NOS отменили предварительной и обострению ишемической ущерб, который был преодолен за счет добавления в NO-доноров. Селективное блокирование индукторов NOS также отменили последствия предварительной подготовки. Почечная NO возросла в конце стабилизационного в Прек 15/10 группы. Продление на реперфузии окна (20 или 40 мин) отменили предварительной защиты, хотя он был связан с дальнейшим увеличением почечной NO. Как почечной окислительные повреждения ДНК параллельно НЕТ, увеличивая при пролонгации реперфузии, она может за счет исчезновения предварительной подготовки. Наконец, на один цикл предварительной график дает эффективные функциональные и гистологические защиты от холода сохранения ущерб в трансплантации почек крыс. ВЫВОДЫ: Пятнадцать минут в теплой ишемии и 10 минут реперфузии в почках является наиболее подходящий цикл-график предварительной подготовки, поскольку она защищает от обоих теплой и холодной ишемии. Благотворное влияние предварительной имеет отношение к местному производству NO, и мы считаем, что он имеет многообещающие терапевтические значение в клинической трансплантации почек.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку