Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lo"fberg E, Gutierrez A, Wernerman J, Anderstam B, Mitch WE, Price SR, Bergstro"m J, Alvestrand A.
Дата:2002 год, май.

Effects of high doses of glucocorticoids on free amino acids, ribosomes and protein turnover in human muscle.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Treatment with glucocorticosteroids causes a negative nitrogen balance, but the kinetic mechanisms responsible for this catabolic effect are controversial. We investigated the effects of 60 mg day(-1) prednisolone on protein synthesis and degradation in human skeletal muscle. MATERIALS AND METHODS: Healthy adults (n = 9) were studied in the postabsorptive state, before and after 3 days of prednisolone treatment. The L-[ring 2,6(-3)H(5)]-phenylalanine tracer technique, concentration and size distribution of the ribosomes, mRNA content of the ubiquitin-proteasome pathway components in muscle, phenylalanine flux across the leg, and the free amino acid concentrations in skeletal muscle were used to study muscle protein metabolism. RESULTS: The concentrations of most amino acids in arterial blood increased after prednisolone. There were also increased effluxes of phenylalanine, asparagine, arginine, alanine, methionine and isoleucine from the leg. The rate of protein degradation, as measured by the appearance rate (Ra) of phenylalanine, increased by 67% (P = 0.023) which, together with a doubling of the net release of phenylalanine from the leg (P = 0.007), indicated accelerated protein degradation. The pathway was not identified but there was no significant increase in mRNAs' encoding components of the ubiquitin-proteasome pathway. There was a 6% reduction in polyribosomes (P = 0.007), suggesting a decrease in the capacity for protein synthesis, although there was no measured decrease in the rate of protein synthesis. CONCLUSIONS: These findings indicate that high doses of prednisolone lead to a sharp increase in net protein catabolism, which depends more on enhanced protein breakdown, and an uncertain effect on protein synthesis. The mechanisms stimulating proteolysis and the pathway stimulated to increase muscle protein degradation should be explored.   КОММЕНТАРИИ: обращению с глюкокортикостероидов причин негативного баланса азота, но кинетической механизмов, ответственных за этот катаболического эффекта являются спорными. Мы исследовали последствия 60 мг в день (-1) преднизолон по синтеза белка и деградации человеческой скелетных мышц. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: здоровых взрослых (число = 9) были исследованы в postabsorptive состояние, до и после 3 дней преднизолон лечения. L-[2,6 кольца (-3) H (5)]-phenylalanine трассирующими техника, концентрация и распределение по размеру из ribosomes, мРНК содержание этого ubiquitin-proteasome путь компонентов в мышечной ткани, phenylalanine потока через ноги, и свободных аминокислот в концентрациях скелетных мышц, были использованы для исследования мышцы белкового обмена. РЕЗУЛЬТАТЫ: Концентрации большинства аминокислот в артериальной крови возросло после преднизолон. Были также увеличилась истечение из phenylalanine, asparagine, аргинина, аланин, метионин и изолейцина с ног. Темпы деградации белка, о чем можно судить по появлению ставка (Ra) от phenylalanine, увеличилось на 67% (P = 0,023), в котором, наряду с удвоением чистого выпуска phenylalanine от ноги (P = 0,007), указывается ускоренного белка деградации. В пути не определены, но не было значительного увеличения mRNAs "кодировка компонентов с ubiquitin-proteasome путь. Был на 6% меньше в polyribosomes (P = 0,007), что предполагает сокращение возможностей для синтеза белка, но не измеряется снижение скорости синтеза белка. ВЫВОДЫ: Эти результаты показывают, что высокие дозы преднизолон приведет к резкому увеличению чистого белка catabolism, который зависит в большей степени на повышение белка разбивку, и неопределенное воздействие на синтез белка. Механизмы стимулирования протеолиза и пути их стимулируют увеличение мышечных белков деградации должны быть изучены.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку