Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Xu B, Xiao-hong L, Lin G, Queen L, Ferro A.
Дата:2002 год, июнь.

Amlodipine, but not verapamil or nifedipine, dilates rabbit femoral artery largely through a nitric oxide- and kinin-dependent mechanism.

  автоматический перевод
1. We investigated the nitric oxide (NO) dependence of vasorelaxation in response to different calcium channel blockers (CCB), in rabbit femoral artery in vivo. 2. Anaesthetized rabbits underwent femoral artery ligation, and blood from the proximal artery was returned distal to the ligature through a constant infusion pump. The effects of local injection of CCB on perfusion pressure and plasma nitrite+nitrate (NO(x), which reflects local NO biosynthesis) concentration in this system were determined. 3. Intra-arterial verapamil, nifedipine or amlodipine 10 micromol x kg(-1) each reduced perfusion pressure. Pre-treatment with intra-arterial N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, a NO synthase inhibitor) 1 micromol x kg(-1) did not affect responses to verapamil or nifedipine, but attenuated the reduction in perfusion pressure to amlodipine, from 33.2+/-2.1% to 22.5+/-1.6% (P=0.002). 4. Intra-arterial amlodipine--unlike verapamil or nifedipine--increased femoral venous NO(x), from 9.1+/-0.4 microM to 14.1+/-0.5 microM (P=0.005). 5. The bradykinin B2 receptor antagonist HOE 140, 30 mg x kg(-1), attenuated the reduction in perfusion pressure and abolished the rise in venous NO(x) concentration, following intra-arterial amlodipine. 6. Amlodipine potently inhibited serum angiotensin converting-enzyme (ACE) activity in vitro, as effectively as enalapril at similar concentrations. 7. These results suggest that the vasorelaxant effects of nifedipine and verapamil are NO-independent, whereas those of amlodipine are partly NO-dependent, in rabbit femoral artery in vivo. This effect of amlodipine occurs through B2 receptor activation, and may be related to an increase in local bradykinin through inhibition of ACE.   1. Мы расследовали оксида азота (NO) зависимость vasorelaxation в ответ на различные блокаторы кальциевых каналов (CCB), кролика в бедренной артерии в живом организме. 2. Anaesthetized кроликов прошли ligation бедренной артерии, и кровь из проксимальной артерии была возвращена дистальной к лигатура через постоянный приток насоса. Последствия местные инъекции CCB по перфузионного давления и плазменных нитриты + нитраты (NO (х), который отражает местные биосинтеза NO) концентрация в этой системе были определены. 3. Интра-артериальное верапамил, nifedipine или amlodipine 10 micromol х кг (-1) каждое сокращение перфузионного давления. До лечения с внутри-артериального N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, один NO синтазы ингибитор) 1 micromol х кг (-1), не влияют ответы на верапамил или nifedipine, но аттенуированных сокращения в перфузионного давления на amlodipine, с 33,2 + / -2,1% и 22,5 + / -1,6% (P = 0,002). 4. Интра-артериальное amlodipine - в отличие от верапамил или nifedipine - увеличение бедренной венозной NO (х), с 9,1 + / -0,4 microM до 14,1 + / -0,5 microM (P = 0.005). 5. В bradykinin B2 рецепторов антагонист HOE 140, 30 мг х кг (-1), аттенуированных снижение перфузионного давления и отменил повышение венозного NO (х) концентрации, после внутри-артериального amlodipine. 6. Амлодипине potently препятствует сыворотке ангиотензинпревращающего фермента-преобразование (ACE) в vitro, как это эффективно, как enalapril на аналогичных концентрациях. 7. Эти результаты свидетельствуют о том, что vasorelaxant последствий nifedipine и верапамил являются NO-независимым, в то время amlodipine частично NO-зависимых, в кролика бедренной артерии в живом организме. Этот эффект amlodipine происходит через B2 рецептор активации, и может быть связано с увеличением в местных bradykinin путем ингибирования ACE.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку