Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hadjokas NE, Dai R, Friedman FK, Spence MJ, Cusack BJ, Vestal RE, Ma Y.
Дата:2002 год, июнь.

Arginine to lysine 108 substitution in recombinant CYP1A2 abolishes methoxyresorufin metabolism in lymphoblastoid cells.

  автоматический перевод
1. Cytochrome P4501A2 (CYP1A2) activates a large number of procarcinogens to carcinogens. Phytochemicals such as flavones can inhibit CYP1A2 activity competitively, and hydroxylated derivatives of flavone (galangin) may be potent, selective inhibitors of CYP1A2 activity relative to CYP1A1 activity. Molecular modelling of the CYP1A2 interaction with hydroxylated derivatives of flavone suggests that a number of hydrophobic residues of the substrate-binding domain engage in hydrogen bonding with such inhibitors. 2. We have tested this model using site-directed mutagenesis of these residues in expression plasmids transfected into the human B-lymphoblastoid cell line, AHH-1 TK+/-. 3. Consistent with the molecular model's predicted placement in the active site, amino acid substitutions at the predicted residues abolished CYP1A2 enzymatic activity. 4. Transfected cell lines contained equal amounts of immunoreactive CYP1A2. 5. Our results support the molecular model's prediction of the critical amino acid residues present in the hydrophobic active site, residues that can hydrogen bond with CYP1A2 inhibitors and modify substrate binding and/or turnover.   1. Cytochrome P4501A2 (CYP1A2) включает большое число procarcinogens канцерогенов. Фитохимические вещества, такие, как flavones может сдерживать активность CYP1A2 конкурентоспособным, и hydroxylated производных flavone (galangin) может быть мощным, избирательные ингибиторы CYP1A2 активность по отношению к CYP1A1 деятельности. Молекулярное моделирование в CYP1A2 взаимодействия с hydroxylated производных flavone предположить, что ряд гидрофобных остатков субстрата обязательного домена заниматься водородной связей с такими ингибиторов. 2. Мы проверили эту модель, используя сайт-направленный мутагенез этих остатков в экспрессии плазмиды трансфекции в человеческой B-лимфобластоидных клеточной линии, AHH-1 ТЗ + / -. 3. В соответствии с молекулярной модели предсказывали помещение в активном сайте, аминокислотных замен на прогнозируемых остатков отменена CYP1A2 ферментативной активности. 4. Трансфекции клеточных линий, содержащихся равные суммы immunoreactive CYP1A2. 5. Наши результаты поддерживают молекулярная модель прогнозирования критического аминокислотных остатков присутствует в гидрофобных Активные сайт, остатков, которые могут водородной связью с CYP1A2 ингибиторы и изменять подложку обязательного и / или оборот.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку