Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Streefkerk JO, Mathy MJ, Pfaffendorf M, van Zwieten PA.
Дата:2002 год, июнь.

Vasopressin-induced presynaptic facilitation of sympathetic neurotransmission in the pithed rat.

  автоматический перевод
OBJECTIVE : Several studies have shown that arginine vasopressin (AVP) potentiates the sympathetic nervous transmission in isolated vessels. The present study investigates such a potentiation in the pithed rat model. METHODS : Male Wistar rats weighing 270-310 g were used. Spinal-cord stimulation was applied, with frequencies of 0.25-4 Hz, in the presence or absence of a subpressor dose of intravenous (i.v.) AVP (1 pmol/kg per min). In addition, the effect of AVP on postsynaptic alpha-adrenoceptor-mediated responses was studied using exogenously administered noradrenaline (NA). For this purpose dose-response curves (DRCs) for NA (i.v.) were constructed. RESULTS : In the pithed rat model endogenously generated angiotensin II facilitates neurally mediated increments in vascular resistance. Without the administration of the angiotensin II type 1 (AT1) antagonist, irbesartan, the facilitating effect of AVP was not visible. However, after the administration of the AT1 antagonist, irbesartan, the facilitating effect of AVP became apparent. The stimulation-induced rise in diastolic blood pressure (DBP) was enhanced in the presence of AVP from 63.7 +/- 4.5 to 78.6 +/- 4.2 mmHg, at a stimulation frequency of 4 Hz. The vasopressin receptor V1 antagonist, SR-49059, completely inhibited this AVP-induced facilitation, whereas the V2 antagonist, SR-121463B, or the V2 agonist, desmopressin, did not. The DRC of exogenously administered NA was not influenced by AVP. CONCLUSION : The stimulating effect of AVP on sympathetic neurotransmission is completely dependent on the stimulation of presynaptically located V1 receptors. The facilitating effect of angiotensin II on the sympathetic nervous system (SNS) in the pithed rat model masks the facilitating effect of AVP in this preparation.   ЦЕЛЬ: Несколько исследований показали, что аргинина вазопрессина (АВП) potentiates симпатической нервной передачи в отдельных судах. В настоящем исследовании расследует такой potentiation в pithed крыса модели. МЕТОДЫ: Мужской крыс Вистар весом 270-310 г, были использованы. Спинной мозг-стимуляция был применен при частотах 0.25-4 Гц, в присутствии или отсутствии в subpressor доза для внутривенного (iv) AVP (1 pmol / кг / мин). Кроме того, влияние на AVP postsynaptic альфа-адренорецепторов-опосредованных ответов была изучена с помощью экзогенно ведении норадреналина (НС). Для этой цели "доза-реакция" кривых (DRCs) для НС (iv) были построены. Результат: В pithed крыса модели endogenously порожденных ангиотензин II способствует ЦНС посредничестве повышений в сосудистого сопротивления. Без отправления в ангиотензин II типа 1 (AT1) антагониста, irbesartan, содействие эффект AVP не было видно. Вместе с тем, после отправления из AT1 антагониста, irbesartan, содействие эффект AVP стала очевидной. В стимуляции, вызванных ростом диастолического артериального давления (ДБФ) был усилен в присутствии AVP с 63,7 + / - 4,5 до 78,6 + / - 4,2 mmHg при стимуляции частотой 4 Гц. В вазопрессина антагонист рецепторов V1, SR-49059, полностью препятствует этому AVP вызванного упрощения процедур, в то время V2 антагониста, SR-121463B или V2 агонистом, desmopressin, нет. В ДРК в экзогенно управлением НС не зависит от AVP. ВЫВОД: В стимулирующий эффект AVP на симпатической neurotransmission полностью зависит от стимуляции presynaptically расположен V1 рецепторов. В облегчения последствий ангиотензин II на симпатической нервной системы (SNS) в pithed крыса модели масок содействие эффект AVP в этой подготовке.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку