Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Himmel HM, Kiss T, Borvendeg SJ, Gillen C, Illes P.
Дата:2002 год, июнь.

The arginine-rich hexapeptide R4W2 is a stereoselective antagonist at the vanilloid receptor 1: a Ca2+ imaging study in adult rat dorsal root ganglion neurons.

  автоматический перевод
Vanilloid receptors (VR) integrate various painful stimuli, e.g., noxious heat, acidic pH, capsaicin, and resiniferatoxin (RTX). Although VR antagonists may be useful analgesics, the available agents capsazepine and ruthenium red lack the necessary potency and selectivity. Recently, submicromolar concentrations of the arginine-rich hexapeptide RRRRWW-NH(2) (R(4)W(2)) blocked VR-mediated ionic currents in a Xenopus expression system in a noncompetitive and nonstereoselective manner. Here, VR-antagonistic effects of L-R(4)W(2) and D-R(4)W(2), hexapeptides consisting entirely of L- and D-amino acids, were characterized in native adult rat dorsal root ganglion neurons using [Ca(2+)](i) imaging (Fura-2/acetoxymethyl ester). Fura-2 fluorescence ratio (R) was increased by RTX and capsaicin by 0.473 +/- 0.098 unit above basal levels of 0.903 +/- 0.011 (R(max), 2.289 +/- 0.031; R(min), 0.657 +/- 0.007) in a concentration-dependent manner (log EC(50): RTX, -10.04 +/- 0.05, n = 10; capsaicin, -6.60 +/- 0.10, n = 11). Agonist concentration-response curves were shifted to the right by L- and D-R(4)W(2) (0.1, 1, and 10 microM each) and by capsazepine (3, 10, 30, and 100 microM), whereas their maximal effects and slopes remained unaffected, indicating competitive antagonism. Schild analysis for L-R(4)W(2) yielded apparent dissociation constants of 4.0 nM (RTX) and 3.7 nM (capsaicin), and slopes smaller than unity (RTX, 0.38; capsaicin, 0.42). Apparent dissociation constants and slopes for D-R(4)W(2) and capsaicin were 153 nM and 0.67 versus 4.1 microM and 1.19 for capsazepine and capsaicin. Thus, VR-mediated effects in native dorsal root ganglion neurons were antagonized by L-R(4)W(2) > D-R(4)W(2) > capsazepine (order of potency). In conclusion, the R(4)W(2) hexapeptide is a potent, stereospecific, and (probably) competitive VR antagonist, although an allosteric interaction cannot be completely ruled out.   Vanilloid рецепторов (VR) интегрировать различные болезненные стимулы, например, вредных тепла, кислой рН, capsaicin и resiniferatoxin (RTX). Хотя VR антагонистов могут быть полезны анальгетиков, имеющихся агентов capsazepine и рутения красный отсутствие необходимой потенции и селективности. Недавно submicromolar концентрации аргинина в богатых hexapeptide RRRRWW-NH (2) (R (4) W (2)) блокируется VR-опосредованных ионных токов в Xenopus выражения системы в noncompetitive и nonstereoselective образом. Здесь, VR-антагонистических последствий LR (4) W (2) и DR (4) W (2), hexapeptides состоящий исключительно из L-и D-аминокислот, были характерны в родной взрослых крыс спины корневой ганглиозных нейронов, с помощью [Са (2 +)] (я) томографии (Fura-2/acetoxymethyl эфира). Фура-2 флуоресценции соотношение (R) была увеличена на RTX и capsaicin на 0,473 + / - 0,098 единицу выше базального уровня 0,903 + / - 0,011 (R (макс.), 2,289 + / - 0,031; R (мин), 0,657 + / -- 0,007) в зависимости от концентрации образом (журнал ЕС (50): RTX, -10,04 + / - 0,05, п = 10; capsaicin, -6,60 + / - 0,10, п = 11). Агонистом концентрация-реакция "кривые были сдвинуты вправо на L-и DR (4) В (2) (0,1, 1, и 10 microM каждый), и capsazepine (3, 10, 30, и 100 microM), а их максимальная последствия и склоны оставались в силе, указав конкурсных антагонизма. Шилд анализа для LR (4) W (2) дает явное констант диссоциации на 4,0 нМ (RTX) и 3,7 нМ (capsaicin), а склоны меньше единства (RTX, 0,38; capsaicin, 0,42). Видимое констант диссоциации и склоны для DR (4) W (2) и capsaicin были 153 нМ и 0,67 по сравнению с 4,1 microM и 1,19 для capsazepine и capsaicin. Таким образом, VR-опосредованных эффектов в родной спины корневой ганглиозных нейронов были antagonized в LR (4) W (2)> DR (4) W (2)> capsazepine (для потенции). В заключение следует отметить, что Р (4) W (2) hexapeptide является мощным, stereospecific, и (возможно) конкурсных VR антагониста, хотя allosteric взаимодействия не может быть полностью исключена.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку