Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Manithody C, Yang L, Rezaie AR.
Дата:2002 год, май.

Role of basic residues of the autolysis loop in the catalytic function of factor Xa.

  автоматический перевод
The autolysis loop of factor Xa (fXa) has four basic residues (Arg(143), Lys(147), Arg(150), and Arg(154)) whose contribution to protease specificity of fXa has not been examined. Here, we substituted these basic residues individually with Ala in the fX cDNA and expressed them in mammalian cells using a novel expression/purification vector system. Following purification to homogeneity and activation by the factor X activator from Russell viper venom, the mutants were characterized with respect to their ability to assemble into the prothrombinase complex to activate prothrombin and interact with target plasma fXa inhibitors, tissue factor pathway inhibitor (TFPI) and antithrombin. We show that all mutants interacted with factor Va with normal affinities and exhibited wild-type-like prothrombinase activities toward prothrombin. Lys(147) and Arg(154) mutants were inhibited by TFPI approximately 2-fold slower than wild type; however, both Arg(143) and Arg(150) mutants were inhibited normally by the inhibitor. The reactivities of Arg(143) and Lys(147) mutants were improved approximately 2-fold with antithrombin in the absence but not in the presence of heparin cofactors. On the other hand, the pentasaccharide-catalyzed reactivity of antithrombin with the Arg(150) mutant was impaired by an order of magnitude. These results suggest that Arg(150) of the autolysis loop may specifically interact with the activated conformation of antithrombin.   В autolysis петли фактором Ха (fXa) имеет четыре основных остатков (Арг (143), Лис (147), Арг (150), и Арг (154)), чей вклад в протеазы специфику fXa не был рассмотрен. Здесь мы заменить эти основные остатков индивидуально с Ала в fX cDNA и выразили их в клетках млекопитающих, используя новые слова / очистки вектор системы. После очистки на однородность и активации на фактор Х активатор от Russell ядом гадюки, мутанты были характерны с точки зрения их способности собираться в prothrombinase комплекс для активации протромбина и взаимодействовать с целевой плазмы fXa ингибиторов, тканевой фактор путь ингибитора (TFPI), и антитромбин. Мы показываем, что все мутанты взаимодействует с фактором Ва с нормальной близости и выставлены дикого типа prothrombinase деятельности в направлении протромбина. Лис (147) и Арг (154) мутантов были мешает TFPI примерно в 2 раза медленнее, чем дикого типа, однако, как Арг (143) и Арг (150) мутантов были мешает нормально ингибитора. В reactivities из Арг (143), и Лис (147) мутантов были улучшены примерно в 2 раза с антитромбин в отсутствие, но не в присутствии гепарина cofactors. С другой стороны, pentasaccharide катализ реактивности антитромбин с Арг (150) мутанта было нанесено ущерба на порядок. Эти результаты указывают на то, что Арг (150) от autolysis петель могут быть конкретно взаимодействовать с активированного конформации в антитромбин.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку